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配位金属聚合物随着近十年来的快速发展,研究成果显著。作为一种潜在的功能杂化材料已经成为了一种新的研究领域。由于可以在分子水平上进行调控并且具有不同的空间构型、丰富的拓扑结构和在气体储存、多相催化、光学、导电、磁性等方面具有诱人的应用前景引起了人们极大地兴趣。本论文研究内容如下:1本文简要介绍了配位化学的基本概念、研究背景及进展,阐述了它们的研究意义及应用。2按照文献的方法合成了刚性的苯环和柔性的醚键共存的V型四羧酸配体H4ODPA。利用H4ODPA和四种辅助的含氮配体合成出了八种金属配合物。这八种金属有机配合物是通过水热法合成出来的,并通过X-射线单晶衍射仪获得其结构。配合物1是由二维层多聚连锁形成的一种报道较少的{4.64.8}2{42.64}型的拓扑结构的三维有机金属配合物;配合物2是具有单节点四连接的658-CdSO4型拓扑结构的金属有机配合物;配合物3是具有44-sql拓扑结构的单节点二维层结构;配合物4是具有{3.43.5.6}{32.43.54.64.72}拓扑结构的(4,6)-连接的双节点无穿插的三维结构;配合物5和6分别是单核和四核Cu(II)配合物;配合物7是具有{4.6.8}{4.63.8.10}{42.65.83}-LELXEG拓扑结构的(3, 4, 5)-连接的3节点无穿插的三维结构;配合物8是具有{62.84}{64.82}2拓扑结构的四连接的双节点三维无穿插结构。配合物1、5、6和8对水中的SCN-、Cl-、Br-、I-有响应而配合物2、3、4和7却没有此性质。这些工作为根据配合物的变色来设计一种新型的阴离子传感器提供了理论指导。3选择合成了含氮杂环有机配体氟康唑,并与高氯酸铜、NaN3合成出了配合物Cu2(C13H11N6OF2)(N3)3CH3OH(9),X-射线单晶衍射实验表明:配合物9是一种链结构,去质子化的氟康唑和叠氮阴离子连接两个中心铜离子构成双核单元格,且叠氮阴离子展现出μ1,1配位模式。氟康唑中的每个三唑基连接两个单元格,磁性研究表明配合物9存在强的反铁磁性。