色酮类化合物广泛存在于天然产物中,因其独特的骨架结构和广泛的生理活性而备受关注,该类物质具有抗菌,平喘,抗过敏,抑制肿瘤细胞生长,降血脂,以及良好的降血糖等生理活性,被广泛作为药用植物。人们在对色酮的改性研究中发现,色酮母体接入杂环等基因,可使其生理活性范围拓宽,特别是3-位杂环取代的色酮类化合物有很强的抗肿瘤,抗菌,抗病毒等作用。因此在色酮母体引入其它具有生物活性的基团,期待得到具有更好活性的物质,一直是色酮化学研究的热点,我们将多氢喹啉,吡啶,吖内酯,氨基酸引入色酮3-位,得到一系列的新化合物。所得目标化合物均未见文献报道,化合物经元素分析,1H NMR,IR和Ms谱确证。本论文的主要工作有: 1 3-甲酰基色酮与达米酮,乙酰乙酸乙酯,醋酸铵反应,合成了一系列色酮-3-基多氢喹啉衍生物。2 3-甲酰基色酮与乙酰乙酸乙酯,醋酸铵反应,合成了一系列色酮-3-基1,4二氢吡啶衍生物。3 3-甲酰基色酮在无水乙酸钠存在下与马尿酸缩合反应,合成了一系列色酮-3-基吖内酯,然后水解还原得到β-(取代色酮-3-基)-α-丙氨酸。本论文的创新之处: 1将色酮基、喹啉基同时构建于同一分子中,得到一系列新的色酮骨架的多氢喹啉化合物,并培养了单晶,利用x射线衍射进一步确定其空间结构。2将色酮基引入吡啶环,合成了一系列含色酮基的吡啶衍生物。3利用色酮与马尿酸反应得到一系列新的吖内酯,然后水解得到新的色酮基丙氨酸,并培养了单晶,利用x射线衍射进一步确定其空间结构。