二氮卓类杂环化合物是一类具有多种药理活性和生物活性的药物，同时也是最先被确定为特殊结构的一种化合物。作为重要的医药中间体和药理活性化合物，这类化合物被广泛应用在医学和农药领域中，常用于抗焦虑、抗炎、抗惊厥、抗抑郁、镇静、止痛等诸多药物。本论文以α-羰基二硫缩烯酮为反应底物，探索了一种简便又有效的合成一系列二氮卓类化合物方法。　　本论文主要包括以下两个部分内容，第一部分综述了α-羰基二硫缩烯酮类化合物的研究进展，包括其结构特征、合成、相关反应及其应用，同时也概述了二氮卓类化合物的研究进展及合成合成方法，给出了论文的选题意义。　　第二部分主要是实验部分，首先由α-羰基二硫缩烯酮出发，在碱的催化作用下与芳醛缩合，得到α-烯酰基二硫缩烯酮类化合物。α-烯酰基二硫缩烯酮为1,5-双亲电体，可与含有活泼亚甲基的乙酰乙酸乙酯发生连续Michael加成，得到插烯式硫代羧酸酯环，最后将它与乙二胺发生酰胺交换反应得到多取代二氮卓类化合物。本文合成所有产物经1HNMR、13CNMR和MS等手段进行了表征。