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本试验对香蕉试管苗的生产及其变异因素进行了分析，结果表明香蕉吸芽是比较好的试管苗生产外植体，而2％Hgcl2灭菌30min能达到比较好的灭菌效果，在香蕉试管苗增殖阶段以3 mg／L的6-BA为合适的细胞分裂素浓度，威廉斯和红香蕉可附加0.4 mg／L的NAA，而西贡蕉则可不加。1／2MS附加1 mg／L的NAA有利于试管苗的生根。2％-3％的蔗糖对西贡蕉增殖有利。继代代数对香蕉试管苗的影响较大，随继代代数的增加，增殖率有先高后低的趋势，变异率呈升高的趋势。从染色体的变化看，染色体变异要远远大于形态变异，在继代前期染色体变异以少于33条染色体，后期以大于33条染色体为主。形态变异与染色体变异的比值随继代代数的增加而增大。香蕉过氧化物同工酶酶带可分为3个带区，其中中带区的酶带较强，一旦中带区的酶带发生变化会导致形态上的严重畸变。各酶带的迁移率表现出品种基因型的不同。在试管苗移栽时喷施低浓度（一般不超过1％）的MET有利于试管苗的成活。还通过大棚和田间的观察，总结出各种变异体的形状特征，在试管苗生产实践中尽快发现变异体并淘汰变异苗是减少生产上损失的重要手段。