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酶联免疫分析(ELISA)是以生物酶为标记物的标记免疫分析法,它将抗原-抗体反应的特异性与酶的高效催化放大作用相结合,既保持了酶催化反应的敏感性,又保持了抗原-抗体反应的特异性。但在实际应用中天然酶易变性,不易储存。近年来,由于金纳米颗粒有极高的比表面、独特的生物和光学特性,它被广泛应用于高效免疫分析检测领域。然而,目前利用金纳米颗粒建立的免疫分析法仍然存在着明显的不足,如生物分子的吸附降低了纳米材料模拟酶的催化活性;纳米材料的标记过程复杂等等。本论文着眼解决和改善这些问题,发展了一系列基于金纳米颗