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目的:结肠癌是消化系统常见恶性肿瘤之一,目前,大多数研究均明确显示,近年来全球结肠癌的发病率有明显增高的趋势,且趋于年轻化。一般情况下结肠癌起病隐匿,早期多无症状或症状不典型,易被忽视,从而影响了早期诊断及治疗,发现时已出现转移,失去了根治机会,严重影响预后。所以癌症如何早期诊断、其发病机制如何是目前肿瘤研究的热点。近年来分子生物学及表观遗传学的发展和应用,发现了许多与肿瘤浸润转移相关的基因及其可能的影响机制。作为抑癌基因,Rap1GAP在多数肿瘤中表达明显下调,随着表观遗传学方面的研究逐步深入,Rap1GAP启动子甲基化与肿瘤的关系越来越受到科学家们的重视。本文拟通过应用免疫组化法及定量甲基化PCR(quantitative methylation specific PCR,q-MSP)检测Rap1GAP在结肠癌中的表达情况及其启动子甲基化情况,旨在为结肠癌的早期诊断、靶向治疗、早期治疗、改善预后等方面提供基础理论依据及研究方向。方法:应用免疫组化技术检测Rap1GAP的表达情况;比较组间Rap1GAP表达的差异;使用定量甲基化PCR(quantitative methylation specific PCR,q-MSP)技术检测Rap1GAP基因的启动子区甲基化水平差异。并比较组间Rap1GAP基因启动子区甲基化水平的差异。结果:在结肠癌组织中,Rap1GAP蛋白的表达较癌旁相对正常组织及结肠腺瘤均有所下降(P<0.05),而结肠腺瘤组与癌旁相对正常组织组的表达差异无统计学意义。结肠癌组甲基化率明显高于结肠腺瘤组及癌旁正常组织组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抑癌基因Rap1GAP与结肠癌的发生发展有关。Rapl GAP蛋白的低表达与Rap1GAP启动子高甲基化有关。Rap1GAP启动子高甲基化有可能作为结肠癌早期诊断的靶标。