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本文系统地开展了纳米磁性材料的制备、表征及基础应用等方面的研究工作,内容涉及纳米碳包铁(Fe@C)颗粒的制备、性能表征、化学修饰以及性能分析等,得到了一些成果。首先,利用激光-感应复合加热蒸发法制备了纳米碳包铁(Fe@C)磁性颗粒,并借助FT-IR、XRD、EDS、TEM等分析测试手段对其进行了表征。结果表明:通过TEM和HRTEM照片可知该纳米颗粒平均粒径在25nm左右,粒径分布均匀,呈球状、壳核结构,表面壳层厚度在5nm左右;经X衍射(XRD)和能谱(EDS)分析可知壳层物质为石墨碳,其形态结构为无定形态或低晶态;FT-IR结果显示颗粒表面没有特征官能团;通过浓硝酸热解法测定颗粒的铁含量为85.7%;利用沉降法测定其磁响应性强;利用磁回归曲线仪测定了碳包铁颗粒的磁性能,结果显示具有很好的磁感应性和较低的剩磁现象,其比饱和磁化强度高达116emμ/g。其次,采用表面化学修饰法成功地对纳米碳包铁颗粒进行了表面羧基化以及有机胺酰胺处理,并使用了IR、TEM、XPS等手段进行了表征。结果表明:纳米碳包铁颗粒表面羧基化处理的最佳条件为:先用稀盐酸(2mol·L-1)进行充分洗涤后,利用混合酸(H2SO4浓: HNO3浓=3:1)超声氧化处理0.5h。该条件处理的纳米碳包铁颗粒样品的红外谱线在1721cm-1处出现了明显的羧基特征峰。另外,通过对强氧化处理前后样品颗粒进行XPS表征,结果显示处理后的样品颗粒表面出现了-COO-功能团;羧基化后的纳米碳包铁颗粒利用乙二胺酰胺处理后,进行FT-IR表征,显示乙二胺能对羧基化纳米碳包铁颗粒进行初步功能化修饰。以上这些初步结论为纳米碳包铁(Fe@C)磁性材料在医学领域中的应用研究提供了较好的理论依据。最后,对全文进行了总结以及描述了本课题研究的发展趋势和今后的工作设想。