【摘 要】
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传统化学农药由于不合理使用,已经引起了一系列药害、抗药性、残留和环境污染等问题。为了解决这些问题,亟需开发高效且对环境友好的新型农药,这对保障环境可持续性发展具有十分重要的意义。基于靶标设计绿色农药已经成为创制新农药的重要途径之一。作为蜕皮激素靶标,蜕皮激素受体EcR/USP仅存在于昆虫体内,它能够和蜕皮激素进行专一结合,进而影响昆虫的生长发育。而作为蜕皮激素的双酰肼类化合物,具有极高的生长调节活
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传统化学农药由于不合理使用,已经引起了一系列药害、抗药性、残留和环境污染等问题。为了解决这些问题,亟需开发高效且对环境友好的新型农药,这对保障环境可持续性发展具有十分重要的意义。基于靶标设计绿色农药已经成为创制新农药的重要途径之一。作为蜕皮激素靶标,蜕皮激素受体EcR/USP仅存在于昆虫体内,它能够和蜕皮激素进行专一结合,进而影响昆虫的生长发育。而作为蜕皮激素的双酰肼类化合物,具有极高的生长调节活性,同时对非靶标生物与环境相对较安全。目前,只有双酰肼类化合物被开发为商品化昆虫生长调节剂。但是由于其骨
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研究目的:本课题前期通过统计分析《中华人民共和国药典》(2010版一部)所载性、味、归经、功效记载齐全的中药,共计617味。发现175味归脾经中药“五性”频率差异显著,结果显示归脾经中药温性(温76、微温12,88/175占50.29%)最多,平性(平35,35/175占20.00%)次之,寒性位居第三(寒15、微寒9,24/175占13.71%),热性位居第四(热14、大热2,16/175占9.
DRAK2(DAPK-related apoptosis-inducing protein kinase-2,DAPK 相关凋亡诱导蛋白激酶2)是DAPK(Death-associated protein kinase,死亡相关蛋白激酶)家族中的5个成员之一。作为一个新近发现的蛋白激酶,虽然有关DRAK2的生理作用机制及其相关信号转导通路尚未得到完整的阐述,然而现有的研究成果已经表明,DRAK2除
马铃薯微管相关蛋白基因SBgLR属于花粉晚期表达基因,前期研究发现其表达调控方式复杂而精细。本项研究首先通过5RACE找到了SBgLR基因的转录起始位点,确定了调控花粉特异表达的关键区段-85～+184中的184 bp为基因的5UTR序列。序列分析发现5UTR中包含了 6个花粉特异元件和多个转录因子的核心结合序列。二级结构预测发现5UTR可以形成一个稳定的三茎环结构。转基因烟草中的表达分析显示5,
脱落酸(ABA)是一种能够影响植物逆境胁迫响应与生长发育的重要植物激素,研究水稻响应ABA的遗传机制,对揭示水稻耐逆遗传基础、培育耐逆新品种具有重要意义。本研究以特青为遗传背景的云南元江普通野生稻渗入系为材料,通过苗期ABA敏感性鉴定,定位ABA敏感性相关QTL,筛选出苗期对ABA敏感的渗入系YIL53,并利用特青与YIL53构建的分离群体,对一个ABA敏感性QTL进行精细定位,结合基因组学与生物
水稻株型的组成要素包括株高、分蘖角度、分蘖数、穗长等,均与产量密切相关。克隆控制水稻株型相关基因,研究其蛋白功能及调控机理,有助于了解株型建成的遗传机制,为水稻的株型调控和分子育种提供理论基础和科学依据。本研究从株型紧凑渗入系SH55的EMS突变体库中,筛选得到一个分蘖角度增大的突变体tac3,利用图位克隆的方法成功分离了控制分蘖角度的基因T4C3,并对其功能进行了解析,主要研究结果如下:遗传分析
本文从中国货币政策面临的内外部均衡难题出发,利用DSGE-NOEM框架(随机动态一般均衡模型,新开放经济宏观经济学)两国模型研究开放经济条件下中国货币政策规则。在建立理论模型讨论之前,本文的第2章和第3章分别作了理论和经济运行实际这两方面的准备。第2章是文献综述,分别从新开放经济宏观经济学的研究脉络和货币政策规则研究两个角度,对主要文献进行了梳理和回顾,为理论模型的建立提供了理论起点。第3章是对中
盈余管理是会计理论界的重要研究课题之一,并从上世纪80年代起成为实证会计研究的重要组成部分。既有盈余管理的研究主要包括:盈余管理的动机、程度、频率、测定方法以及对资源配置的影响,其中盈余管理的动机是该研究领域重要的话题之一。以往盈余管理动机的研究,重点关注了基于公司层面的诱因。然而,从长期动态的角度来看,微观企业一直处于宏观经济环境中,企业行为和企业产出必然会受到宏观经济运行的影响。特别是,与上市
随着世界经济的高速发展,化石能源的日趋枯竭,生态环境破坏却越来越严重,为了解决能源危机和环境问题,人类积极探寻新的清洁、高效能源。直接甲醇燃料电池(DMFC)具有工作温度低、启动快、能量转化率高及对环境污染少等特点,并且甲醇来源丰富、价格便宜、使用安全等优点而倍受关注,是一种理想的可移动电源。但是,常温下阳极催化剂对甲醇的电催化氧化活性较低,易被中间产物毒化,而且催化剂Pt价格昂贵、资源稀少,使得
肝癌已经成为世界范围内的主要致死病因之一。由于受到化疗药物或给药制剂毒性及副作用的影响,肝癌治疗方式止步不前。因此,相关领域的工作人员开始越来多地研究纳米给药系统来降低药物毒性及副作用,其中靶向纳米给药系统最为热门。利用纳米技术结合受体-配体介导的肿瘤主动靶向技术,以天然无毒可降解的生物材料为载体材料用于包载抗癌药物,是一种治疗癌症的有效途径。本文选择cRGD化壳聚糖及氧化石墨烯作为载体材料,以盐
东亚钳蝎抗癌止痛肽(Antitumor-analgesic peptide,AGAP)是具有药用价值的重组活性多肽。前期实验结果表明,在热板实验和醋酸扭体实验中,AGAP具有较强的镇痛作用。本课题旨在进一步研究AGAP的镇痛活性,探讨其可能的镇痛作用机制。本研究首先对AGAP的镇痛活性进行了考察。实验结果表明:在0.25 mg/kg-1.0 mg/kg剂量范围内,单次尾静脉给予AGAP可以显著抑制