论文部分内容阅读
该研究旨在从分子角度出发、绕过微生物培养这一限制步骤,采用研磨/冻融和SDS/ 蛋白酶K热处理等理化方法,直接从性质不同的环境样品中提取和纯化混合基因组DNA.纯品DNA产量在每克样品2-16μg之间.对所获得的DNA进行限制性内切酶处理后,构建了以pUC18为载体的DNA文库.建库效率为从每克环境样品获得约10<3>-10<4>个含3-8kb外源插入片 段的克隆.通过DNA序列测定和基因注释等方法,对从文库中随机选取的克隆进行了分析, 并对文库作了初步评估.文库中的外源片段含序列未见报道的新基因.该文所做的尝试对于保存、研究和开发未培养微生物基因资源具有意义.