论文部分内容阅读
目的通过体外培养的小鼠原代神经元及体内小鼠短期、慢性染锰实验,测定不同浓度锰处理组神经营养因子NT3与其受体TrkC及其激活的下游信号转导通路相关蛋白和凋亡蛋白的表达情况,探讨NT3及其受体TrkC在锰致神经毒性的潜在作用机制。方法将体外培养的小鼠神经元经不同浓度的MnCl_2·4H_2O溶液处理24小时后,在倒置相差显微镜下观察染锰后细胞形态改变,经MTT法测定其存活率,确定小鼠神经元实验各处理组的染锰浓度。小鼠神经元按不同浓度染锰24小时后,经荧光定量PCR分析TrkC及NT3的mRNA表达水平