目的：尖锐湿疣（condyloma acuminatum，CA）临床上增生快，治疗后常易复发，且部分病例有转化为恶性肿瘤的可能，因而日益受到人们重视。但CA的发生机制至今尚未完全明了。本文探讨凋亡抑制基因生存素（Survivin）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）在尖锐湿疣（CA）组织中的表达情况及其相互关系。旨在探讨Survivin，VEGF基因在尖锐湿疣的发生、发展及血管形成中的作用，为尖锐湿疣的诊断及治疗提供新途径。 方法：选取2005-2007年间在温州医学院附属第六医院就诊的51例尖锐湿疣患者，切取局部尖锐湿疣组织，和15例正常皮肤组织制作石蜡标本，用免疫组化二步法分别检测CA组织和正常皮肤组织中Survivin及VEGF蛋白的表达情况。检测结果用阴性，阳性表示；阴性记分为0，阳性分为+，++，+++；分别记分1，2，3。结果用X2和spearman做统计学分析。 结果: （1）Survivin在CA组织中表达的阳性率为60%（34/51），其中（+）7例、（++）19例、（+++）8例。Survivin在正常皮肤组织中表达阳性率仅为6.7%（1/15）仅有（+）1例表达，两组阳性率差异有显著性（P<0.01）。 （2）VEGF在CA组织中表达的阳性率为78.4%（40/51），其中（+）8例、（++）22例、（+++）10例。VEGF在正常组织中表达阳性率仅为26.7%（4/15），其中（+）3例，（++）1例，两组阳性率差异有显著性（P<0.01）。 （3）检测结果用阴性、阳性表示；阴性记为0分，阳性分为+，++，+++；分别记分1，2，3分。用SPSS13.0软件做spearman统计学分析。结果r=0.814，P<0.01，表明CA组织中Survivin和VEGF表达的阳性率两者的阳性率呈明显的正相关。 结论： （1）尖锐湿疣中Survivin和VEGF的表达水平明显高于正常组织，差异有显著性，提示它们与CA的发生发展密切相关。Survivin和VEGF在CA中的高表达可以作为免疫治疗和基因治疗中的一个新靶点。为临床上的诊断和治疗提供新的思路。 （2）Survivin和VEGF在尖锐湿疣组织的表达呈正性相关，提示二者在CA的进展过程中存在正性协同作用，VEGF可能是上调Survivin的重要因素之一。两者联合治疗CA可能为治疗策略拓展新的方向。