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对分离自昆明市售黄牛的肉孢子虫包囊和实验室保存的黄牛、水牛的肉孢子虫包囊进行了光镜形态观察。共鉴定出10种肉孢子虫,其中5种源自黄牛:枯氏肉孢子虫(Sarcocystis cruzi)、人肉孢子虫(S.hominis)、毛形肉孢子虫(S.hirsuta)、罗氏肉孢子虫(S.rommeli)和海氏肉孢子虫(S.heydorni.5种源自水牛:似人肉孢子虫(S.hominis-like)、水牛肉孢子虫(S.buffalonis)、梭状肉孢子虫(S.fusiformis)、中华肉孢子虫(S.sinensis)和德宏肉孢子虫新种(S.dehongensis n.sp.)。光镜下,枯氏肉孢子虫(Scruzi),小型包囊,包囊壁具毛发状突起;人肉孢子虫(S.hominis),小型包囊,包囊壁具指状直立突起;毛形肉孢子虫(S.hirsuta),大型包囊,包囊壁具倾斜栅栏状突起;罗氏肉孢子虫(S.rommeli),小型包囊,包囊壁具倾斜指状突起;海氏肉孢子虫(S.heydorni),小型包囊,包囊壁光滑;似人肉孢子虫(S.hominis-like)、水牛肉孢子虫(S.hominis-like)的包囊形态分别与人肉孢子虫(S.hominis)、毛形肉孢子虫(S.hirsuta)的形态相似;梭状肉孢子虫(S.fusiformis),大型包囊,包囊壁具栅栏状突起;中华肉孢子虫(S.sinensis),小型包囊,包囊壁具倾斜指状突起;德宏肉孢子虫新种(S.dehongens n.sp.),大型包囊,包囊壁具倾斜指状突起。电镜下,罗氏肉孢子虫(S.rommeli)的包囊具指状突起,突起彼此间隔,突起内含有大量分散的微管,微管延伸到基质层的中部。分别用300个罗氏肉孢子虫(S.rommeli)包囊实验感染了 2只家猫,感染15日后在其粪便中发现了肉孢子虫卵囊和孢子囊,感染30日后于其肠粘膜上也镜检到了卵囊和孢子囊。而对照组的2只家猫的粪便和肠粘膜上均未观察到卵囊和孢子囊。以上述10种肉孢子虫的单个包囊的DNA为PCR模板,扩增核糖体18S rDNA和线粒体coxl序列,同时以实验组家猫排出的罗氏肉孢子虫(S.rommeli)的卵囊和孢子囊的DNA为模板,PCR扩增其线粒体cox1序列。扩增产物经纯化后进行克隆、测序和分析。使用Blast工具对本实验所获得的肉孢子虫的18S rDNA、coxl克隆序列与GenBank中的其它序列进行了比较。根据肉孢子虫的18S rDNA和线粒体cox1序列重构的系统发育关系是推测肉孢子虫终末宿主的有效方法。罗氏肉孢子虫(S.rommeli)与终末宿主是猫的中华肉孢子虫(S.sinensis)、牛猫肉孢子虫(S.bovifelis)聚为单系群,推测其终末宿主可能是猫,本次动物实验感染结果印证了这一推测。海氏肉孢子虫(S.heydorni)与终末宿主是犬科动物的羊肉孢子虫(S.tenella)、S.alces和S.gracilis形成1单系群,海氏肉孢子虫(S.heydorni)的终末宿主被认为是人,因此,其终末宿主的认定还需进一步的探究;德宏肉孢子虫新种(S.dehongensisn.sp.)与终末宿主是鸦科鸟类的S.ovalis聚为一支,因此推测其终末寄主可能是鸦科鸟类。基于黄牛、水牛的肉孢子虫的形态与分子特点,可以得出以下结论:(1)黄牛的人肉孢子虫(S.hominis)与水牛的似人肉孢子虫(S.hominis-like)应是同一物种,水牛可能是人肉孢子虫(Shominis)的另一中间宿主;(2)形态相似的黄牛的枯氏肉孢子虫(S.cruzi)、毛形肉孢子虫(S.hirsuta)与水牛的莱氏肉孢子虫(S.levinei)、水牛肉孢子虫(S.buffalonis)分别是不同的物种;(3)罗氏肉孢子虫(S.rommeli)是牛肉孢子虫(S.bovini)的同种异名,且与中华肉孢子虫(S.sinensis)不同;(4)德宏肉孢子虫新种(S.dehongensis n.sp.)与GenBank中所有肉孢子虫的18SrDNA和cox1序列的同源性都很低,因此鉴定为新种,它可能是通过鸟类传播的比较稀有的水牛肉孢子虫。