【摘 要】
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核酸适配体与目标分子的结合能产生构象变化，是构建基于核酸适配体生物传感器的核心。基于这一点，应用于生物传感研究中的核酸适配体探针出现了很多的设计构型，比如单链的核酸适配体探针、双链杂交或分子信标结构的核酸适配体探针等，然而这些设计策略都有一定的缺陷。在没有对核酸适配体进行标记的传感应用中，比如：无标记的单链核酸适配体结合电化学阻抗的方法、静电吸附阳离子聚电解质的方法或嵌入指示剂的方法等，无标记的核
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核酸适配体与目标分子的结合能产生构象变化，是构建基于核酸适配体生物传感器的核心。基于这一点，应用于生物传感研究中的核酸适配体探针出现了很多的设计构型，比如单链的核酸适配体探针、双链杂交或分子信标结构的核酸适配体探针等，然而这些设计策略都有一定的缺陷。在没有对核酸适配体进行标记的传感应用中，比如：无标记的单链核酸适配体结合电化学阻抗的方法、静电吸附阳离子聚电解质的方法或嵌入指示剂的方法等，无标记的核酸适配体探针虽然很好的保持了其亲和力与特异性，并且有着快速、简单、廉价等优点，但是很难结合能够获得高灵敏
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