本论文用凝胶-溶胶法制取了纳米氧化钇颗粒，然后，以三氯化铁水溶液為氧化剂，釆用原位分散聚合法，成功合成了纳米级的聚吡咯复合材料，详细地探索了纳米氧化钇的制备条件，我们发现稀土硝酸钇和硬脂酸在形成凝胶-溶胶的过程中，硝酸钇和硬脂酸量的比例对纳米氧化钇的颗粒尺寸有影响。在热处理过程中，煅烧温度对纳米粒子的尺寸大小影响很大，在最佳工艺条件下，硝酸钇-硬脂酸凝胶溶胶在350℃预烧，然后在700℃热处理下能制成25nm左右的氧化钇粒子。在本篇论文中，作者采用原位分散聚合法，制备了聚吡咯/氧化钇复合材料，探讨了一些反应机理，得出了一些较好的实验室制备聚吡咯的实验条件。本论文对制备的复合材料用拉曼光谱、红外光谱、透射电镜、XRD等手段进行了表征，并对复合材料的电导性能进行了测试，从纳米氧化钇的XRD分析来看，通过凝胶溶胶法制得的氧化钇属于立方晶系，透射电镜图象显示颗粒直径不大于80nm, 拉曼光谱和红外光谱显示，掺杂纳米氧化钇后的聚吡咯有明显的蓝移现象，这是由于掺杂了纳米氧化钇产生的，聚吡咯环中的N原子电负性较小，而氧化钇中有较多的氧原子，氧原子的电负性较大，N原子会受到氧原子的吸引，从而导致吡咯环中的化学键变形，同时由于PPy/ Y2O3纳米结构颗粒尺寸很小，表面张力较大，颗粒内部发生畸变使键长变短，导致化学键振动频率升高，从而导致聚吡咯的红外光谱蓝移。TEM表明，复合材料的粒子直径可以控制在100nm范围内，也属于于纳米材料。最后，我们探讨了复合纳米材料的导电性，实验证明：导电高分子的导电性能和聚合时的温度、掺杂剂的比例、聚合物的搁置时间有一定的关系，三氯化铁的掺杂比例最好在10-15%，这一区间聚吡咯的导电性能最好；合成时的温度在30~40℃时聚合物的电导率最高；我们发现掺杂稀土元素氧化物后的聚吡咯的导电能力有所下降，其下降范围可达2~3数量级，在掺杂比例到达一定程度时，电导率的下降趋势变小。