【摘 要】
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现代社会有机化学领域的迅猛发展,使烯醇硅醚这样的有机硅试剂已经成为一种重要的有机合成中间体,并且在天然药物合成领域得到了广泛的应用。烯醇硅醚用于合成各种α-烷基酮,p-羟基酮或者酯以及a,p-不饱和酮,甚至在全合成领域被用于合成具有生物活性大分子(例如前列腺素和甾体激素)。在有机化学领域,Aldol反应的发现具有重要的意义,其中烯醇硅醚对醛类的加成,是应用Aldol反应合成p-羟基酮或者酯最常用、
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现代社会有机化学领域的迅猛发展,使烯醇硅醚这样的有机硅试剂已经成为一种重要的有机合成中间体,并且在天然药物合成领域得到了广泛的应用。烯醇硅醚用于合成各种α-烷基酮,p-羟基酮或者酯以及a,p-不饱和酮,甚至在全合成领域被用于合成具有生物活性大分子(例如前列腺素和甾体激素)。在有机化学领域,Aldol反应的发现具有重要的意义,其中烯醇硅醚对醛类的加成,是应用Aldol反应合成p-羟基酮或者酯最常用、最有效的方法之一。以往的工作是利用酮或者酯直接和醛类的加成来得到p-羟基酮或者酯,但是像含氧杂环类亲核试
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目的：按照中药6类新药技术要求对治疗流行性感冒的中药复方制剂—重楼克感滴丸的提取纯化工艺、成型工艺、中试研究、质量标准、初步稳定性等展开研究。方法：采用正交试验设计，以出膏率、重楼皂苷I和重楼皂苷II、金丝桃苷含量为主要测定指标，对工艺提取、部位纯化、浸膏浓缩与干燥、滴丸成型等工艺进行研究，确定滴丸制备工艺。采用薄层色谱法对药品中主要药味重楼、贯叶金丝桃、大青叶进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对重
本文通过比较溶剂萃取（SE）、同时蒸馏萃取（SDE）和固相萃取（SPE）三种样品前处理方法，确定了蜂蜜中挥发性成分的最优提取方法，建立了一种成本低廉、效果满意的蜂蜜中挥发性成分的固相萃取-气相色谱-质谱（GC-MS）检测方法。通过不同方式测定蜂蜜样品；不同反相固相萃取小柱测定蜂蜜样品；不同种类HLB柱淋洗剂测定蜂蜜样品；不同用量HLB柱淋洗剂测定蜂蜜样品，不同种类HLB柱洗脱剂测定蜂蜜样品等五个方
过渡金属催化的卡宾转化反应与交叉偶联反应代表着金属有机化学和有机合成中的两大类反应。金属卡宾是很多反应的重要中间体，一般来说，金属卡宾最常用的前驱体是重氮化合物，包括较稳定的α-重氮羰基化物和由甲苯磺酰腙在碱性条件下原位生成的不太稳定的重氮化物。在反应过程中，金属卡宾经过迁移插入反应，即一个配体由金属中心迁移到卡宾碳上，形成新的金属配合物。交叉偶联反应中涉及的金属卡宾迁移插入反应，发展了一系列新的
我们用高水平的计算方法研究[FeO]2+活化甲醇的C-H键和O-H键，并对不同密度泛函方法做了基准研究。考虑了直接氢提取(DHT)和协同氢提取(CHT)两种机制：1)直接氢提取机制：从反应开始步通过线性过渡态C H O Fe完成；2）协同氢提取机制：氢提取过程的特点是通过克服四中心5/3TSOH_c和五中心5/3TSCH_c过渡态完成。在CCSD(T)/def2-TZVPP//B3LYP/def2
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详细的研究了三种线性共轭齐聚物（芴单元与吩噻嗪单元相结合（F-P）；以吩噻嗪单元为核，将芴单元分别置于其两侧形成对称结构（F-P-F）；以吩噻嗪单元为核，形成F-P-F后再将吩噻嗪单元分置于芴单元外侧（P-F-P-F-P）），它们是由吩噻嗪和芴为单元分别交替排列形成的。随着π共轭系的增加，吸收和发射频带的最大值都逐步的红移。非线性光学测量表明双光子荧光量和双光子吸收截面都在逐步增加。他们的荧光运动
嵌段共聚物可以自组装成结构新颖、长程有序的纳米级材料，近年来在研究制备高分子技术、生物医药、光子晶体等方面有着重要作用。本文采用耗散粒子动力学（dissipative particle dynamics,DPD）模拟方法研究了两方面的内容，一是研究线形与环形两嵌段共聚物AmBn分别在本体及溶液体系中的自组装，以讨论分子拓扑结构引起自组装的差异性；二是研究线形刚柔嵌段共聚物rod coil分别在亲链
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