【摘 要】
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目的:通过实验研究探讨山药-白茅根药对是否能够减轻造影剂对大鼠的肾脏损害,预防造影剂引起的急性肾损伤,并尝试探索其相关机制。方法:健康清洁级雄性SD大鼠48只,随机分为空白组、模型组、山药-白茅根药对组(药对组)、山药组、白茅根组、N-乙酰半胱氨酸组(NAC组),每组8只。山药组、白茅根组、药对组、NAC组进行与其组名相对应的药物灌胃处理,模型组、空白组灌同等剂量蒸馏水,共7天。造模前12小时禁水
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目的:通过实验研究探讨山药-白茅根药对是否能够减轻造影剂对大鼠的肾脏损害,预防造影剂引起的急性肾损伤,并尝试探索其相关机制。方法:健康清洁级雄性SD大鼠48只,随机分为空白组、模型组、山药-白茅根药对组(药对组)、山药组、白茅根组、N-乙酰半胱氨酸组(NAC组),每组8只。山药组、白茅根组、药对组、NAC组进行与其组名相对应的药物灌胃处理,模型组、空白组灌同等剂量蒸馏水,共7天。造模前12小时禁水。除空白组外,其余各组均进行造影剂肾病模型复制。造模完成后24小时,处死大鼠,血生化检测大鼠肾功能(Scr、BUN)、HE染色观察肾脏结构、免疫组化检测Bcl-2、Caspase-3蛋白表达,TUNEL法检测肾小管上皮细胞凋亡并计算细胞凋亡指数(AI)。结果:1.生化指标:与空白组相比,模型组Scr、BUN水平明显升高(p<0.05)。与模型组比较,山药组、白茅根组Scr、BUN水平未见明显下降,药对组、NAC组下降明显,且具有统计学意义(p<0.05);2.病理形态观察:空白组大鼠肾脏形态结构基本正常。模型组可见肾小管管腔明显扩张,肾小管管壁破坏、结构不清,空泡细胞形成,刷状缘脱落,可见红细胞管型形成。各用药组中,山药组、白茅根组肾脏组织损伤改善不明显,药对组与NAC组肾脏损伤明显减轻。3.免疫组化:Bcl-2表达:与空白组相比,各组Bcl-2蛋白表达均下降(p<0.05),其中以模型组最显著。与模型组比较,以药对组、NAC组Bcl-2蛋白表达升高明显(p<0.05),两组之间无差异。Caspase-3表达:与空白组相比,模型组Caspase-3蛋白表达明显升高(p<0.05)。与模型组比较,药对组、NAC组Caspase-3表达明显降低(p<0.05),两组间比较无差异。其他用药组与模型组比较无统计学意义(p>0.05)。4.TUNEL法检测细胞凋亡并比较AI:与空白组相比,模型组AI明显升高(p<0.05),与模型组比较,药对组、NAC组AI明显降低(p<0.05),其他用药组AI降低但无明显统计学意义(p>0.05)。结论:山药-白茅根药对可以预防造影剂肾病模型大鼠的肾功能和肾脏结构损伤,上调Bcl-2蛋白的表达,下调Caspase-3蛋白的表达,减少肾小管上皮细胞凋亡,从而保护肾脏,预防造影剂引起的肾脏损害。
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