【摘 要】
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在有机合成化学中环加成反应是一种构建环状化合物的最有效方法。直到最近[3+3]环加成策略逐步在构建六元环状化合物中体现出较强的优势。因此,设计一种高效的方法去构建含有
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在有机合成化学中环加成反应是一种构建环状化合物的最有效方法。直到最近[3+3]环加成策略逐步在构建六元环状化合物中体现出较强的优势。因此,设计一种高效的方法去构建含有多个杂原子的六元环状化合物是一个值得探究的领域。重氮化合物作为1,3-偶极体被广泛应用于环加成反应,但是至今还没有用于[3+3]环加成反应的报道。本文介绍了首例重氮化合物作为1,3-偶极发生的不对称[3+3]环加成反应。该反应条件温和,采用异喹啉甲亚胺叶立德与重氮膦酸酯作为底物,手性季铵盐作为催化剂,Cs2CO3作为碱,甲苯作为溶剂,通过条件的优化构建了一系列具有潜在生物活性的手性异喹啉类衍生物,能够取得不错的收率及中等的对映选择性。
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