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该研究应用PCR-SSCP-异源双链技术对遗传性视网膜色素变性病人GUCA1B和RGS9基因突变情况进行研究.旨在探讨中国遗传性视网色素变性患者中GUCA1B与RGS9基因突变的发生率及突变特点,为遗传性视网膜色素变性发病的分子生物学机制的研究和基因诊断提供线索.结论:该研究在90列视网膜色素性患者中没有发现GUCA1B与RGS9基因突变.