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目的通过建立小鼠变应性鼻炎模型,并在其诱导阶段给予BALB/c小鼠OX40配体(OX40 ligand,OX40L)阻滞剂和激发阶段给予IL-4,TNF-α等细胞因子,观察胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)在变应性鼻炎模型中基因和蛋白水平的表达变化,初步探讨TSLP在变应性鼻炎发病机制中的作用及其影响因素。方法(1)选取BALB/c小鼠随机分为自然对照组(A组)和变应性鼻炎组(B组),用鸡卵清蛋白(OVA)致敏以建立变应性鼻炎模型,采用实时荧光定量PCR和免疫组化方法检测TSLP在鼻黏膜的表达情况。(2)选取变应性鼻炎模型BALB/c小鼠随机分为m0X40L阻滞剂组(C组)和mIgG2a对照组(D组),分组腹腔注射m0X40L阻滞剂和mIgG2a,采用实时荧光定量PCR检测鼻黏膜TSLP mRNA的表达。(3)将变应性鼻炎模型BALB/c小鼠随机分为四组进行腹腔注射,分别为m0X40L阻滞剂+小鼠白细胞介素-4(mouse interleukin,mIL-4)(E组),m0X40L阻滞剂+小鼠肿瘤坏死因子-α(mouse tumor necrosis factory mTNF-α)(F组),m0X40L阻滞剂+mTNF-α+mIL-4组(G组)和m0X40L阻滞剂组+生理盐水(H组),采用免疫组化方法和实时荧光定量PCR检测TSLP在鼻黏膜上皮的表达。结果(1)实时荧光定量PCR和免疫组化方法检测均显示TSLP在自然对照组鼻黏膜上皮无表达,而在变应性鼻炎模型组鼻黏膜上皮表达。(2)实时荧光定量PCR检测显示TSLP mRNA在m0X40L阻滞剂组鼻黏膜上皮表达较mIgG2a对照组明显下调,差异具有统计学意义,P＜0.01。(3)实时荧光定量PCR检测显示TSLP mRNA在m0X40L阻滞剂+mIL-4组,m0X40L阻滞剂+mTNF-α,m0X40L阻滞剂+mTNF-α+mIL-4组较单纯m0X40L阻滞剂组(对照组)表达明显上调,各组与对照组相比均有统计学意义,P＜0.01。结论TSLP在小鼠变应性鼻炎模型鼻黏膜上皮表达,阻滞0X40L能抑制变应性鼻炎Th2细胞因子的产生,IL-4,TNF-α能诱发鼻黏膜上皮表达TSLP。