Kex2在甲醇酵母中的分泌表达及其酶学性质的研究

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通过PCR方法获得编码去除羧端201个氨基酸残基的Kex2分子的DNA片段,将该片段装载到质粒pPICZ-C中,构建成为表达载体pPICZ-C-KEX2△Cp.将该表达载体转化入甲醇酵母Pichiapastoris中,经筛选得到高表达克隆;C/Kex-1.利用该克隆成功地使Kex2在Pichia酵母中分泌表达.研究了表达产物Kex2△Cp的最适酶反应条件、抑制剂对酶活力的影响以及Kex2△Cp在溶液中的稳定性.
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