天然色酮化合物是一类有广泛生理活性的植物次生代谢物质，普遍存在于自然界中，是天然产物研究的一个重要方向。人们在对色酮的改性研究中发现，色酮母体中接入杂环体系，可使其具有更加广泛的生理活性，特别是3-位杂环取代的色酮类化合物有很强的抗癌、抗菌、抗病毒、降血脂以及良好的降血糖作用。因此，对色酮母体接入杂环的研究，近年逐渐成为热点。 1，3，4-三氮唑的衍生物具有杀菌、抗微生物和植物生长调节等生理活性。近年的研究表明，将三唑引入某些活性分子，能明显改善其活性。另外，硫醚所具有的一些特性，使其在增强药物的活性方面有着不可替代的作用。考虑上述几点，我们将含有硫醚取代基的1，3，4-三氮唑引入色酮母环，合成了一系列同时含有色酮骨架、1，3，4-三氮唑基和硫醚片断的化合物。所合成的新化合物至今尚未见文献报道。化合物的结构经元素分析、IR、~1H NMR和MS确证，并对其波谱性质进行了讨论。 本论文的主要工作有： 1．1-(4′-吡啶甲酰基)-4-氨基硫脲分别与NaOH和水合肼反应，合成了一系列1，5-二取代-1，3，4-三唑-2-硫代乙酰肼和1-氨基-2，5-二取代-1，3，4-三唑。 2．3-甲酰基取代色酮和1，5-二取代-1，3，4-三唑-2-硫代乙酰肼反应得到了一系列硫代乙酰胺类化合物。 3．甲酰基取代色酮和1-氨基-2，5-二取代-1，3，4-三唑反应，得到一系列亚甲亚胺基色酮类化合物。