论文部分内容阅读
本文对脚骨脆((?)asearia balansae、金疮小草Ajuga decumbens和红背桂花Excoecaria cochinchinensis进行了系统的化学成分研究,并对所得化合物进行了抗肿瘤和抗真菌等生物活性测试。应用现代色谱技术与传统分离手段相结合,对三种植物的化学成分进行了分离纯化,并应用NMR、MS、UV、IR和X-射线单晶衍射分析等方法鉴定了40个化合物的结构,其中包括新化合物15个,并发现脚骨脆中的克罗烷型二萜具有显著的细胞毒活性。对脚骨脆小枝和叶的乙醇提取物进行了研究,从中分离并鉴定了18个化合物,包括10个新的克罗烷型二萜caseabalansins A-J (1-10),1个新的三萜22β-hydroxy-9,11-epoxy-9,10-seco-9,19-cyclolanost-2,5(10),25-trien-1-one(11)和7个已知的二萜化合物rel-(2R,4R,5S,8R,9R,10S,18R,19R)-18,19-diacetoxy-18,19-epoxy-2-hydroxy-cleroda-13(16),14-diene (12), rel-(2S,5R,6R,8S,9S,10R,18S,19S)-18,19-diacetoxy-18,19-epoxy-6-methoxy-2-(2ξ-methylbutanoyloxy)-cleroda-3,13(16),14-triene (13), rel-(2R,4S,5R,8S,9S,10R,18S,19R)-2,18,19-triacetoxy-18,19-epoxy-cleroda-13(16),14-diene (14), rel-(2S,5R,6R,8S,9S,1OR,18S,19R)-18,19-diacetoxy-18,19-epoxy-6-hydroxy-2-(2ξ-methylbutanoyloxy)-cleroda-3,13(16),14-triene(15), caseamembrin A (16), casearlucin B (17)和phytol (18)。化合物1-4、8、9、12、13、15和17对PC-3和DU145细胞株显示了显著的抑制活性。对金疮小草的地上部分的乙醇提取物进行了系统的化学成分研究,共分离鉴定16个化合物,包括4个新化合物：ajudecumins A-D (19-22)(?)12个已知化合物ajuforrestins A (23)和B (24), dihydroclerodin (25), clerodinins C (26)和D(27),(6R,7E,9R)-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one (28),(3S,5R,6S,7E)-5,6-epoxy-3-hydroxy-7-megastigmen-9-one (29),(6E,9S)-9-hydroxy-4,6-megastigmadien-3-one (30),6-hydroxy-4,7-megastigmadiene-3,9-dione (31), glecholone (32), luteolin (33)和acacetin (34)。进行了单晶衍射分析确定化合物19的立体构型。新化合物19-22为重排的松香烷型二萜化合物,实验结果表明化合物19和21对MCF-7显示了弱的抑制活性。对红背桂花的枝和叶部分的乙醇提取物进行了化学成分研究,共分离鉴定了6个已知化合物,分别为山奈酚(35),老龙皮酸B(36),熊果酸(37),巴卡亭(38),β-谷甾醇(39)和p-胡萝卜苷(40)。