环境中砷污染普遍存在,多个国家和地区存在水体或土壤砷超标问题,长期接触或暴露在含砷超标环境中会对人体健康造成严重威胁。铁基材料由于价廉易制、表面位点多、对砷亲和力高等优点常用于砷污染修复。施氏矿物是自然存在于酸性矿山废水中的一种铁基材料,对As具有很强的吸附能力。因此,本文主要对比了施氏矿物和其他铁基材料对水溶液中As（Ⅲ）的吸附能力,并通过对双氧水或嗜酸性氧化亚铁硫杆菌氧化Fe2+合成施氏矿物过程的pH进行调控,探究不同条件制备的施氏矿物对As（Ⅲ）吸附能力的影响,最后对比了施氏矿物阻控水稻吸收转运As的效果和机制。该研究为砷污染环境的修复技术选择提供了理论指导。（1）分别使用生物和化学法合成了施氏矿物和水铁矿,采用吸附实验对两种矿物吸附As（Ⅲ）的效果进行了比较研究。结果表明,施氏矿物的吸附速率常数k1（0.0139min-1）远大于水铁矿（0.0019 min-1）,符合伪一级动力学过程,施氏矿物对As（Ⅲ）的吸附是一个快速的过程。Langmiur和Freundlich两种吸附等温模型拟合结果表明两种矿物对As（Ⅲ）的吸附主要为单层吸附,施氏矿物对As（Ⅲ）的最大吸附量为165.73mg/g,也要大于水铁矿（139.50mg/g）。施氏矿物吸附As（Ⅲ）的最佳pH范围在6～10,而水铁矿为6～8,但是水铁矿在共存离子存在时表现出更好的稳定性。研究发现施氏矿物对As（Ⅲ）的吸附主要是As（Ⅲ）与矿物表面金属羟基的表面络合、As（Ⅲ）与矿物表面及隧道结构内SO42-的配位体交换作用,而水铁矿吸附As（Ⅲ）的主要机制为表面羟基的络合配位作用。（2）对比了生物法与化学法在调节反应过程pH和双氧水投加方式下合成的施氏矿物对As的吸附行为。研究发现恒定反应pH为2.5的生物合成过程可使95.8%的总铁沉淀,显著提高所得施氏矿物的产量,且合成的矿物尺寸明显减小,比表面积显著增大,是常规条件生物合成施氏矿物的1.4倍。在pH为7的条件下对As（Ⅲ）的吸附容量可达289.74mg/g,吸附过程为单层吸附,且共存离子的存在对砷吸附影响不大。（3）通过盆栽实验,对比了施氏矿物、水铁矿和Cu-La二元金属硫氧化物阻控水稻吸收转运砷的效果与机制。结果发现,在施用量为0.5%条件下,施氏矿物对水稻生长无明显影响,水铁矿促进了水稻生长,而Cu-La产生了明显的毒害效应;材料的添加在前期均能降低土壤孔隙水中As含量,但随着水稻淹水时间增长,铁的还原溶解导致As的释放,施氏矿物处理组最为明显;相关性分析表明孔隙水中的As与Fe呈显著的正相关;施氏矿物和水铁矿降低了根表铁膜对砷的吸收,能明显降低水稻籽粒中砷的含量;而铁矿物对土壤中砷的固定是以无定形铁氧化物态存在的。