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目的:通过检测促性腺激素释放激素激动剂(gonadotropin releasing hormone agonist,GnRH-a)治疗特发性中枢性性早熟(idiopathic central precocious puberty,ICPP)女童过程中血清胰岛素生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、胰岛素生长因子结合蛋白-3(insulin-like growth factor binding protein-3,IGFBP-3)水平及骨龄的变化,探讨GnRH-a对IGF-1、IGFBP-3及骨龄的影响。方法:回顾性分析2017年9月-2019年12月在我院诊疗并接受GnRH-a治疗满1年的35例ICPP女童(ICPP组)以及同期30例来我院门诊健康体检的同年龄段正常发育青春期前女童(对照组)的临床资料:比较治疗前ICPP组与对照组间血清IGF-1、IGFBP-3水平差异,同时比较ICPP组治疗前及治疗6个月、12个月后骨龄(bone age,BA)、骨龄年龄差(bone age difference,BAD)、骨龄指数(bone age index,BAI)、子宫容积、卵巢容积、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)峰值、促卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)峰值、血清IGF-1、血清IGFBP-3、以年龄为基准的IGF-1标准差积分(CA-IGF-1 SDS)及IGFBP-3标准差积分(CA-IGFBP-3 SDS)的水平变化。结果:ICPP组血清IGF-1、IGFBP-3水平明显高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。ICPP组经GnRH-a治疗6个月、12个月后,子宫容积、卵巢容积、LH峰值及FSH峰值较前明显减小(P<0.05),差异有统计学意义;BAD及BAI呈下降趋势,且在治疗12个月后差异显著(P<0.05);血清IGF-1、IGFBP-3水平呈上升趋势,CA-IGF-1 SDS、CA-IGFBP-3 SDS呈下降趋势,但差异均无统计学意义(P>0.05)。ICPP组治疗前血清IGF-1、IGFBP-3及CA-IGF-1 SDS、CA-IGFBP-3 SDS水平与BAD、BAI、子宫容积、卵巢容积均呈正相关;治疗过程中血清IGFBP-3水平与IGF-1水平呈正相关。结论:1、特发性中枢性性早熟女童应用GnRH-a治疗疗效较肯定,可抑制下丘脑-垂体-性腺轴,缩小子宫及卵巢容积,同时抑制骨龄进展;2、下丘脑-垂体-性腺轴对血清IGF-1、IGFBP-3的影响是不可逆的,GnRH-a可能通过GH-IGF-1促生长轴以外的途径导致线性生长障碍。