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该研究旨在观察ATO对人多发性骨髓瘤细胞株KM3是否具有抑制生长,诱导凋亡的作用;了解抗坏血酸对ATO介导的细胞毒作用的影响;观察ATO与Dex有无协同作用.结论:ATO对KM3细胞具有抑制生长、增殖,诱导凋亡的作用;且在体内可达到的浓度条件下(1000μM),AA能显著增强ATO对KM3的上述作用.为将来临床上联合应用ATO和AA治疗MM提供了很好的实验基础.