目的：研究高强度聚焦超声(Highintensityfocusedultrasound，HIFU)对大鼠的抗早孕作用并探讨其相关机理。为HIFU技术用于终止早孕的治疗奠定理论基础。 方法：妊娠第8dSD大鼠随机分5组，用频率0.78MHz的连续脉冲聚焦超声分别以14W/cm2，12W/cm2，10W/cm2，8W/cm2，6W/cm2五种声强各90s辐照子宫左侧角胚胎着床点共227个，以子宫右侧角232个胚胎着床点为对照。妊娠第15d观察计算胚胎死亡率；取实验鼠双侧子宫蜕膜作TUNEL染色，检测凋亡。以有效阈值声强辐照妊娠第8d鼠，分别于妊娠第9、10、11d采用TUNEL法和透射电镜检测子宫蜕膜细胞凋亡并观察超微结构的变化；采用免疫组织化学法检测辐照后蜕膜细胞Bcl2，Bax蛋白表达情况。 结果：14W/cm2，12W/cm2，10W/cm2，8W/cm2，6W/cm2五种声强致大鼠胚胎死亡率分别为100％，100％，100％，72.86％，36.21％，与对照侧胚胎死亡率有显著差异(p＜0.05)。声强≥10W/cm2与＜10W/cm2辐照组的胚胎死亡率有显著差异(p＜0.05)。TUNEL检测结果：辐照侧子宫蜕膜细胞凋亡指数随辐照声强增加而上升(p＜0.05)，与对照侧比较差异明显。妊娠第9d蜕膜细胞凋亡指数高于妊娠第10，11d(p＜0.05)。免疫组织化学结果显示：Bcl-2在胞浆中的表达呈弱阳性，低于对照组(p＜0.05)；Bax在胞浆中的表达呈强阳性，高于对照组(p＜0.05)。 结论：HIFU辐照妊娠第8d大鼠能有效的终止早孕，其致胚胎完全性致死的阈值剂量为10W/cm2×90s。HIFU辐照使子宫蜕膜细胞凋亡明显增加，是其抗早孕的机理之一。HIFU通过上调Bax蛋白的表达，下调Bcl2蛋白的表达，诱导蜕膜细胞凋亡。