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目的:探索人类白细胞抗原(Human leukocyte antigen,HLA)DRB1、DPA1、DPB1高分辨等位基因型与维吾尔族霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma,HL)易感性的关系,了解遗传因素在HL发病中的作用机制。方法:采用病例-对照研究(1:2)和DNA聚合酶链反应-直接测序分型(Polymerase chain reaction-sequence based typing,PCR-SBT)法,对40例维吾尔族HL患者和80名维吾尔族健康者进行HLA-DRB1、DPA1、DPB1基因座位的精确分型,比较HLA-DRB1、DPA1、DPB1基因座位等位基因频率两组间的差异。结果:⑴病例组共检出84个高分辨等位基因型,对照组中共检出105个高分辨等位基因型,HLA-DRB1、DPA1、DPB1基因座位上等位基因频率分布均满足Hardy-Weninberg遗传平衡检验。⑵与维吾尔族健康者比较,维吾尔族HL患者HLA-DRB1*11:04:01基因频率为11%,3%、DRB1*04:03:01基因频率为6%,1%、DPA1*02:01:05基因频率为19%,6%、DPA1*02:02基因频率为19%,6%、DPA1*03:02基因频率为19%,6%、HLA-DPB1*05:01基因频率为21%,6%、DPB1*57:01基因频率为9%,2%基因型分布的差异具有统计学意义,即P<0.05;而在维吾尔族健康者中HLA-DPA1*02:01基因频率为5%,16%、DPA1*01:06:01基因频率为5%,16%、DPA1*02:03基因频率为5%,16%、DPB1*02:01:02基因频率为15%,78%,其基因频率明显高于HL病例组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:本研究显示HLA-DRB1*11:04:01、DRB1*04:03:01、DPA1*02:01:05、DPA1*02:02、DPA1*03:02、DPB1*05:01、DPB1*57:01可能增加维吾尔族人群的HL发病风险,HLA-DPA1*02:01、DPA1*01:06:01、DPA1*02:03、DPB1*02:01:02可能降低维吾尔族人群的HL发病风险。