【摘 要】
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研究目的本实验通过氟伐他汀、大黄素对实验性糖尿病大鼠的干预试验，观察对糖尿病大鼠肾脏病变有重要影响的细胞因子MCP-1表达的变化，探讨MCP-1在糖尿病肾病进展中的作用，研究氟伐他汀和大黄素以及氟伐他汀联合大黄素对糖尿病大鼠肾脏的保护作用的机制。研究方法由江苏省中医院动物房提供SD二级雄性大鼠120只，体重160-200g。随机分为：正常对照组(N组)、糖尿病模型对照组(D组)、糖尿病氟伐他汀治疗
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研究目的本实验通过氟伐他汀、大黄素对实验性糖尿病大鼠的干预试验，观察对糖尿病大鼠肾脏病变有重要影响的细胞因子MCP-1表达的变化，探讨MCP-1在糖尿病肾病进展中的作用，研究氟伐他汀和大黄素以及氟伐他汀联合大黄素对糖尿病大鼠肾脏的保护作用的机制。研究方法由江苏省中医院动物房提供SD二级雄性大鼠120只，体重160-200g。随机分为：正常对照组(N组)、糖尿病模型对照组(D组)、糖尿病氟伐他汀治疗组(F组)、糖尿病大黄素治疗组(E组)、糖尿病氟伐他汀、大黄素联合治疗组(FE组
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全蝎是一种名贵中药，有抗肿瘤、镇痛、抗惊厥、抗癫痫、降血压及抗血栓形成等作用，具有重要临床价值。本论文主要关注重组钳蝎镇痛活性肽Ⅳ(SAPⅣ)的镇痛活性：考察重组多肽SAPⅣ的N末端和C末端分别融合纯化标签His-Tag时，镇痛活性的差别；考察重组多肽SAPⅣ的C末端的两个氨基酸残基被逐个去除时，镇痛活性的差别。本文首先将SAPⅣ5’末端带有六个组氨酸的基因克隆至表达载体pET-28a(+)中，成
东亚钳蝎(Buthus martensii Karsch，BmK)镇痛抗肿瘤活性肽(analgesic-antitumor peptide，AGAP)是一种既具有镇痛活性又具有抗肿瘤活性的蝎毒素。基因序列长198bp，编码66个氨基酸残基。本实验是通过BmK-AGAP羧基末端一级结构的改变对镇痛活性的影响，研究BmK-AGAP及其突变体的结构与功能关系。首先，通过DNA重组技术将BmK-AGAP基
中药地榆来源于蔷薇科植物地榆Sanguisorba officinalis L．和长叶地榆S．officinalis L．var．longifolia(Bertol．)Yu et Li的干燥根，广泛分布于中国北方。性微寒，味苦、酸、涩。具有凉血止血、解毒敛疮之功效，临床上常用于止血、烧烫伤、肠炎、肿瘤及皮肤病等的治疗。地榆中的化学成分种类较多，已分离鉴定的有鞣质、酚酸、三萜、黄酮、葸醌、氰苷以及植
莪术是一味传统中药。莪术油是莪术的非极性溶剂提取物，它具有调节免疫、抗肿瘤、抗病毒等多种作用。莪术油中的活性组分以单萜和倍半萜类化合物为主，莪术醇和莪术二酮就是其中具有代表性的两种主要的活性倍半萜。本文通过硅胶柱层析等方法分离得到莪术醇和莪术二酮，建立了利用高效液相色谱测定莪术醇和莪术二酮含量的方法，并进行了方法学考察，其精密度、稳定性、重现性、回收率等均符合要求。利用HPLC、TLC方法检测，二
青葙子为苋科青葙属一年生草本植物青葙Celosia argentea L.的干燥成熟种子，始载于《神农本草经》，为中国药典收载品种。其味苦、性微寒，归肝经。青葙子在全国范围内均有分布，由于长期的自然选择和人工选择的结果，造成不同产地之间在形态、化学成分等方面均存在较大差异，药材品质参差不齐。因此，确定青葙子药材的质量评价标准、筛选青葙子优良的种质资源势在必行。1．在前期研究工作的基础上，本实验选择
丹参总酚酸复方注射剂(SP)由丹参总酚酸(Salvianolic acids，S)和西洋参20s-原人参二醇组皂苷(Panax quinquefolium 20s-protopanaxdiol saponins，P)两种中药有效部位组成。本文主要用垂体后叶素所致的大鼠心肌缺血模型对两种中药有效部位单方进行有效剂量的确定，进一步在此有效剂量基础上选择两种中药有效部位各3个剂量进行两因素三水平的正交试
目的溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis，UC)是一种病因不明的非特异性肠炎。现代医学认为导致溃疡性结肠炎的因素主要有感染因素、自身免疫因素、遗传因素和环境因素，这些因素使UC成为一种难治性疾病，严重影响了患者的日常工作与生活。治疗UC的西药主要有氨基水杨酸类、肾上腺皮质激素类、抗菌药物、免疫抑制药等，这些药物可控制患者的的症状，但费用高，副作用大；而中药治疗疗效显著且费用低廉，副作
麋鹿角是鹿科动物麋鹿(Elaphurus davidianus)骨化脱落的老角，麋鹿角是传统补益类中药材，至清末麋鹿在中国灭绝，入药已逾千年。中医认为麋鹿角性温味咸，入肝补肾，可以滋补耗损之阴津，故能安心神，治疗五心烦热、暴躁易怒等症状，具有滋阴作用，但与鹿角相比，不善补阳。鹿角为一传统补益药，其益肾助阳、强筋健骨功效已为多年的临床应用和研究所证实，而由于近代麋鹿在中国灭绝，麋鹿角的近代药用记载及
通塞脉微丸是在通塞脉片基础上进行改造的一种新型药物制剂，它是以黄芪、当归、金银花、玄参、甘草等为组方药材，具有清热养阴，活血化瘀的功效，用于防治缺血性脑中风、脑血栓形成及其后遗症、血栓闭塞性脉管炎、静脉血栓形成、动脉硬化闭塞症等。本论文分三部分对通塞脉微丸的化学成分及其大鼠小肠吸收特征进行了研究。第一部分：文献综述研究，包括：缺血性脑中风的临床防治和相关中药材的研究进展；研究小肠吸收动力学的背景与
慢性髓细胞白血病(chronic myelogenous leukemia，CML)简称慢粒，是一种获得性多能造血干细胞的克隆增殖性疾病，Ph染色体t(9；22)(q34；q11)为其特征性遗传学标志。这一特异的染色体异常产生的bcr／abl融合基因，转录翻译生成分子量为210kDa的融合蛋白p210~(bcr／abl)。该蛋白具有很强的酪氨酸激酶(tvrosine kinase，TK)活性，是C