研究背景：近年来，随着细胞周期的分子调控机制研究的深人及阐明，细胞周期紊乱在恶性肿瘤的发生发展过程中的作用受到人们重视。cyclinD1是细胞周期调控中正调控因子cyclins蛋白家族的最重要的成员。CDK4，即细胞周期素D依赖性激酶4，是细胞周期G1期重要的调控分子。CDK4蛋白能够特异性地与cyclinD1结合形成复合物。cyclinD1和CDK4是细胞周期中G1期和S期重要调节基因。p16-cyclin/CDK4通路异常与软组织肿瘤的发病机制密切相关。 目的：探讨软组织肿瘤中p16、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)和CDK4、ki67的蛋白表达、相互关系及其意义。 方法应用免疫组化方法检测85例软组织肿瘤中p16、cyclinD1和CDK4、ki67蛋白表达情况。用SPSS14.0统计软件，具体采用四格表资料确切概率法卡方检验。 结果：恶性肿瘤中p16、cyclinD1、CDK4、ki67的阳性表达率分别为50.8％、30.1％、20.6％和90.5％。良性肿瘤中p16、cyclinD1、CDK4、ki67的阳性表达率分别为54.5％、18.0％、4.5％和0％。在良性组和恶性组间ki67阳性率表达有显著性差异(P＜0.05)，而p16、cyclinD1、CDK4阳性率表达无显著性差异(P＞0.05)。 结论：(1)p16-cyclinD1/CDK4与软组织肿瘤的发病机制密切相关。(2)CDK4和p16在脂肪肉瘤中的表达明显高于其它肉瘤，在脂肪肉瘤的鉴别诊断中起辅助作用。