目的：　　 观察加味四逆散对肝纤维化大鼠转化生长因子β1受体Ⅰ、Ⅱ表达的影响，对加味四逆散抗 HF的药效和可能的作用机制做进一步的研究。　　 方法：　　 选用SD雄性大鼠，采用四氯化碳植物油溶液皮下注射和自由饮用酒精的方法制备大鼠肝纤维化模型；以复方鳖甲软肝片为阳性对照，观察大鼠的一般状态；检测血清ALT、AST的含量；肉眼观察肝脏形态，测肝脏重量，计算肝脏指数；显微镜下观测肝组织、肝细胞的变性程度及肝纤维化程度；用免疫组化方法检测转化生长因子β1受体Ⅰ、Ⅱ的表达。　　 结果：　　 1.大鼠一般情况显示：与病理模型组相比，加味四逆散组大鼠的精神状态明显改善，饮食增加，皮毛色泽明显好转；　　 2.大鼠体重测定与肝指数的计算结果显示: 与病理模型组相比，加味四逆散组大鼠体重显著增加(P<0.05)，肝指数显著降低(P<0.05)。　　 3.血清指标显示：与病理模型组相比，加味四逆散组大鼠的转氨酶显著降低(P<0.05)；　　 4.大鼠肝组织大体形态观察与光镜观察显示: 与病理模型组相比，加味四逆散组大鼠肝组织炎症活动度及纤维化程度显著减轻(P<0.05)；　　 5.免疫组化方法检测转化生长因子β1受体Ⅰ、Ⅱ表达显示：与病理模型组相比，加味四逆散组大鼠TβRⅠ、TβRⅡ的表达显著降低(P<0.05)，与复方鳖甲软肝片效果相当，二者无显著性差异(P＞0.05)。　　 结论：　　 1.加味四逆散能够显著降低HF大鼠血清转氨酶，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度，呈现出较好地保肝、抗HF作用。　　 2.加味四逆散能够抑制TβRⅠ、TβRⅡ的表达，从而影响受体与TGFβ1的结合，这可能是加味四逆散抗肝纤维化的机理之一。