二苯甲酮-3(BP-3)是在个人护理用品中广泛添加的紫外线吸收成分之一。至今多项研究显示其暴露人群广泛,且可通过血液聚积于肝脏,睾丸等器官中进而影响相应的生理功能。虽然已经证实BP-3可以破坏精子发生过程,但其损伤机制尚不明确。本研究利用20日龄昆明雄性小鼠睾丸中分离的原代支持细胞体外培养模型,研究不同浓度的BP-3(0,5,50,100μmol/L)对支持细胞活性和功能的影响,主要包括细胞形态、活力和凋亡、跨膜电阻、细胞骨架结构和分布、支持细胞屏障功能等,尝试从睾丸支持细胞方面探究BP-3影响雄性生殖健康的作用途径。主要研究结果如下:支持细胞与不同浓度的BP-3共培养24 h。结果发现,100μmol/L组支持细胞的形态发生了明显变化、细胞活力显著下降(P<0.05)。进一步研究发现该浓度的BP-3处理24 h后支持细胞跨膜电阻值显著降低(P<0.05)、部分支持细胞连接蛋白(ZO-1,Occludin,Connexin43)表达水平显著降低(P<0.01)、外质特化蛋白β-catennin细胞定位发生变化、Rictor蛋白表达水平显著降低(P<0.01、微丝在支持细胞内的分布紊乱、DNA损伤标志蛋白γH2AX的表达水平显著上升。然而,研究发现该浓度的BP-3处理支持细胞24 h并未引起细胞凋亡。综上所述,一定浓度的BP-3处理可以在不引起支持细胞凋亡的情况下诱导多种支持细胞形态、结构和功能等多方面的异常,这可能是BP-3干扰和损坏雄性生殖的途径。本研究结果拓展了BP-3的生殖毒性信息,为寻找解决其对雄性生殖的损害提供了部分理论依据。