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目的与背景：支气管哮喘是儿童时期的常见病，其病因学、发病机制及防治措施等方面的研究已取得很大进展，但还有很多问题仍未解决。国内外研究证实1，25(OH)2D3对免疫系统有广泛的调节作用。有关1，25(OH)2D3对Th细胞分化的影响的报道不断增加。国内外有关1，25(OH)2D3对Th2细胞作用的动物实验的报道相对有限，且结论不一。关于生后早期1，25(OH)2D3对哮喘发病机制中Th1/Th2平衡的调节以及对哮喘动物气道炎症的影响的文献更是少见报道。本课题旨在通过在大鼠生后早期给予补充维生素D，研究其对大鼠哮喘模型气道炎症及细胞因子分泌的影响，进而探讨其作用机制。本课题将为临床上维生素D的合理使用提供一定的理论依据，为生后早期防治哮喘提供新思路。
材料和方法：(1)Wistar大鼠18只，21天刚离乳。分为三组，即VitD高剂量组、VitD低剂量组及对照组，每组6只。(2)于1.3.5.7.9.11.13.15.17.19.21.23天给VitD高剂量组、低剂量组分别腹腔注射不同剂量的1，25(OH)2D3-DMSO-PBS液。根据体重计算所需剂量：高剂量组为10μg/kg，低剂量组为5μg/kg。对照组腹腔注射不含1，25(OH)2D3的DMSO-PBS液。(3)第6、13天给所有大鼠腹腔注射0.5mlOVA致敏液进行致敏。第20天起，雾化吸入2.5％OVA进行激发，每次30分钟，每日一次，连续5天。(4)最后一次激发后24小时，麻醉动物，分离气管，收集支气管肺泡灌洗液(BALF)置-20℃冻存。心脏采血，分离血清，置-20℃冻存。进行BALF细胞计数；取肺组织石蜡包埋切片，观察气道炎症情况。(5)双抗体夹心ELISA法检测BALF及血清IL-5浓度。(6)使用SPSS11.5统计软件进行统计学分析。