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目的：CD4+CD25+Treg细胞系具有抑制免疫效应的T细胞，参与多种自身免疫病发生发展，其功能大部分是通过TGF-β1来实现的。通过检测系统性红斑狼疮【以下简称为“狼疮”、SLE(Systemic lupus erythematosus)】患者中TGF-β1、调节性T细胞的表达水平，分析它们之间的差异及与SLE活动性的相关性；应用TGF-β1刺激剂诱导初发重症狼疮患者外周血及新生儿脐带血中淋巴细胞，分析对CD4+CD25+Treg细胞的影响，初步探索TGF-β1的体外诱导功能。
方法：应用放射免疫法和免疫荧光检测狼疮患者外周中的抗体，评估病情；用ELISA检测狼疮患者血清中TGF-β1的表达水平，采用流式细胞仪检测CD4+CD25+Treg细胞的表达水平；应用TGF-β1刺激剂诱导新生儿脐带血中和初发重症狼疮患者外周血细胞中的淋巴细胞，采用流式细胞仪检测CD4+CD25+Treg细胞的表达数量及其胞内TGF-β1的表达水平。
结果：在外周血中，初发重症活动狼疮组（以下简称为“活动组”）中CD4+CD25+Treg细胞数量显著低于初发轻症稳定狼疮组（以下简称为“稳定组”）和与之匹配的正常健康组（以下简称为“对照组”）(P＜0.05)与活动性密切相关（r=-0.8741，P＜0.01）;TGF-β1的表达水平在活动组中的表达水平明显低于稳定组与对照组（P＜0.05），稳定组与对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）；应用TGF-β1刺激剂诱导新生儿脐带血组、对照组2和活动组2的外周淋巴细胞(CD4+CD25+Treg细胞)，三天后调节性T细胞数量较加刺激剂前减少，而其胞内TGF-β1的表达水平与刺激前比较均显著增加(P＜0.05)，以脐带血组增加最明显(24.35±15.37)％。。
结论：重症狼疮患者外周中TGF-β1和调节性T细胞的表达水平明显降低，与狼疮活动程度呈负相关，提示其可作为狼疮活动的指标；用TGF-β1刺激剂诱导脐带血组和初发重症狼疮患者淋巴细胞，不能明显增加外周血中CD4+CD25+Treg细胞数量，而能增加其淋巴细胞内TGF-β1的表达量。