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目的:探讨甲基乙二醛(methylglyoxal ,MGO)对卵巢癌HO8910细胞生长和增殖的影响,并对其可能的机制进行初步的探讨。方法:培养卵巢癌HO8910细胞,不同浓度的MGO分别处理HO8910细胞不同时间后,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测MGO对其生长和增殖的影响,Hoechst33258染色细胞后,荧光显微镜下观察细胞形态学改变;分别以不同浓度的MGO处理HO8910细胞24h,用细胞周期试剂盒经流式细胞仪检测细胞周期变化;用Anexxin V/PI双染试剂盒染色后经流式细胞仪检测细胞凋亡率;以浓度为0、0.5、1.0、1.5mmol/L的MGO培养细胞24h后,用活性氧检测试剂盒经流式细胞仪检测细胞内活性氧水平。结果:MTT检测发现MGO可抑制HO8910细胞的生长及增殖,其抑制率具有浓度相关性(P<0.01)及时间相关性(P<0.05):当处理时间不超过24h时,抑制率随浓度增高而增高;当处理时间大于24h时,其抑制率在浓度为1.5mmol/L时最高,浓度超过1.5mmol/L后抑制率减弱;经MGO处理过的细胞在Hoechst染色后荧光显微镜下呈现典型的凋亡核固缩表现;各实验组相应的G0/G1期细胞数目较对照组增多(P<0.05),各实验组的S期细胞比例与对照组相比降低,差异有统计学差异(P<0.05),但各实验组间的G0/G1期与S期细胞比例间无明显差异(P>0.05);各实验组G2/M期细胞数目与对照组相比较均无明显变化(P>0.05);细胞凋亡率随浓度增高而升高,具有浓度依赖性(P<0.05);经检测,不同浓度MGO处理24h后,发现各实验组细胞内活性氧水平较对照组升高,且随浓度增高而升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MGO可抑制HO8910细胞的生长及增殖,且具有时间相关性及浓度相关性;各实验组相应的G0/G1期细胞数目较对照组增多,各实验组的S期细胞比例与对照组相比降低,表明MGO抑制细胞增殖的可能机制是:使细胞周期重新分布,使细胞阻滞于G0/G1期。MGO还可诱导HO8910细胞凋亡,并具有浓度依赖性;MGO处理后HO8910细胞内活性氧水平升高,且存在浓度依赖性,表明MGO诱导HO8910细胞凋亡的可能机制与MGO引起细胞内氧化应激水平增加有关。