自组装是生命科学最本质的内容之一，生物体系可以精确的利用非共价键相互作用形成高度有序并且功能化的组装体，受自然现象启发，通过自组装途径构建新型有序且功能化的超分子组装体成为高分子学科的重要发展方向。铂-炔基元由于良好的平面四边构型和配位不饱和性，使其能够与其他非共价键有效加合并产生独特的光谱学特性，因此，成为构筑超分子组装体的理想基元。本论文以铂-炔为构筑基元，导向性的引入π–π堆积、氢键、Pt–Pt等非共价键作用力，通过“自下而上”的自组装构建新型超分子组装体，主要讨论了以下三部分：第一部分通过π–π堆积、氢键的高效偶联构建了具有协同机制的一维铂-炔基元超分子聚合物，通过光谱学跟踪及数学拟合得到了聚合过程中的焓、熵、Gibbs自由能等热力学参数，同时，实验发现，该组装体能够形成超分子凝胶、液晶等软物质材料，且具有荧光特性。在第一部分基础上，引入B18C6两亲基团构建了铂-炔基元两亲分子，实验发现，在氯仿中，其可以和L-丙氨酸甲酯盐酸盐通过主客体识别作用发生1:2的正协同络合。而在3:1的甲醇/氯仿中，氢键和π–π堆积将驱动其自组装形成200nm左右的纳米球，此时，氨基酸盐的加入又会破坏其规整结构。第三部分中，设计合成了三齿Pt()/Au(III)配合物，二者均可以通过氢键、π–π堆积相互作用自组装形成一维纳米组装体，不同的是，相比于三齿Au(III)配合物，Pt()配合物在组装过程具有额外的Pt-Pt金属-金属键驱动。此研究实现了自组装过程中非共价键的有效操控。