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普通小麦(AABBDD)起源于二倍体祖先乌拉尔图小麦(Triticum urartu,基因组AA),拟斯卑尔脱山羊草(Aegilops speltoides)(BB)和D基因组供体种粗山羊草(Ae.tauschii)(DD)。DREB1转录因子对耐低温起关键调节作用。现代育种策略导致农业生物多样性严重下降以及作物非生物胁迫耐受性的优良基因流失。然而,关于该基因的多样性在小麦的基因组供体物种中知之甚少。研究基因的遗传多样性,不仅对遗传改良提供遗传资源,而且还为种质基因库中遗传资源的保护和利用提供了依据。本研究分析了Ae.speltoides,Ae.tauschii,Tritcuum monococcim和T.urartu基因组中的核苷酸序列和单倍型多样性,并根据该基因序列分析了小麦属小麦基因组的进化和起源。本研究取得的主要结果如下:1.分析 Aegilops speltoides(S 基因组),Ae.tauschII(D 基因组),Triticum monococcuu(Am基因组)和t.urartu(Au基因组)的DREB转录因子多态性。其扩增产物的大小约为850bp。并且对68个DREB1序列进行比对,在Ae.speltoides(S基因组)的序号为PI486264中发现(70bp)插入/缺失。针对NCBI的BLAST搜索发现该序列与T.aestivum DREB转录因子6(DREB6)mRNA(AY781361.1),T.aestium染色体3B(LS992087)上的序列和T.aestivum基因组B脱水响应元件结合蛋白(DREB1)基因的部分cds(DQ195069.1)具有100%的同一性。Blastx搜索发现,该种质的蛋白质序列与DREB转录因子6(AAX13289.1)在T.aestivum中具有100%的同一性,而与T.aestivum中含有AP2的蛋白质相比,它失去了“KDESESPPSLISNAPTAALHRSDA”(AAL01124.1)。以上的 68个DREB1序列在Ae.speltoides的比对中,发现了序列号为PI486264中有(70bp)插入/缺失,与来自Ae.speltoides序列的其他序列的副本不同,表明了 Ae.speltoides可能存在两个不同的祖先来源。讨论了 Aegilops speltoides的序列变异对小麦B基因组起源的影响。推测Aegilops speltoides的登录号为PI486264有可能是小麦的B供体基因组。2.Ae.speltoides中的DREB1基因存在最高的核苷酸多样性,其次是Ae.tauschii和 T.monococcum。Triticum urartu 中的 DREB1 基因多样性最低。Ae.speltoides的核苷酸多样性值(π=0.00456和θ=0.00685)是最高的,高于其他三种的核苷酸Ae.tauschii(π=0.00320 和 θ=0.00281),T.monococcuu(π=0.00301 和 θ=0.00325)和T.urartu(π=0.00146和θ=0.00173)。这要归因于这些物种的交配系统。Aegilops speltoides是一种异交种,而Ae.tauschii,T.monococcum和T.urartu是近交种,而交配系统是控制分子多样性的主要因素之一。3.计算了来自Ae.speloides,Ae.tauschii,T.monococcum和T.urartu的DREB1序列的单倍型。在这四个物种的68个种质中共鉴定出19个单倍型,其中包括分别来自13个Ae.speltoides序列的7个单倍型,来自12个Ae.tauschii序列的7个单倍型,来自24个T.monococcum序列的10个单倍型和来自19个T.urartu的序列的4个单倍型。68份材料中有26份属于Hap 2,15份属于Hap 7。对于每个物种,大多数Ae.speltoides序列属于Hap 2,频率为0.538。Hap2,Hap7和Hap2分别是Ae.tauschii,T.monococcum和T.urartu中频率最高的单倍型。13个单倍型是具有物种特异性的,而两个单倍型(Hap 1和Hap 7)由Ae.speltoides,Ae.tauschii和T.monoococcum 共享,一个(Hap 8)由 Ae.speltoides和Toc.monoccum共享,一个(Hap 10)由Ae.tauschii和T.monococcum共享,在四个物种中共享一个单倍型(Hap 2)。我们的结果支持了关于“在T.monococcum驯化过程中没有减少核苷酸多样性”的结论。