【摘 要】
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目的本研究旨在通过建立LC-MS/MS方法对丹参中的一个单体成分—丹参酮ⅡA—采用制剂新技术获得的多个剂型进行生物利用度比较研究,期望获得高生物利用度的新剂型,并对其进行体外代谢研究,对代谢产物进行结构解析,期望获得活性代谢产物,预测药物相互作用,提高临床用药的安全性。方法(1)建立LC-MS/MS方法,采用4*4交叉试验设计,减少实验误差,采用比格犬作为实验动物,分别对粉末、口服液、胶囊、注射剂
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目的本研究旨在通过建立LC-MS/MS方法对丹参中的一个单体成分—丹参酮ⅡA—采用制剂新技术获得的多个剂型进行生物利用度比较研究,期望获得高生物利用度的新剂型,并对其进行体外代谢研究,对代谢产物进行结构解析,期望获得活性代谢产物,预测药物相互作用,提高临床用药的安全性。方法(1)建立LC-MS/MS方法,采用4*4交叉试验设计,减少实验误差,采用比格犬作为实验动物,分别对粉末、口服液、胶囊、注射剂等剂型进行生物利用度比较研究。(2)用SD大鼠混合肝微粒体P450单
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