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富勒烯的化学修饰对于合成具有独特物理、化学性质的富勒烯衍生物而言，仍然是一个热门的研究领域，在富勒烯的化学修饰中，环加成反应是最早研究的也是最重要的一类反应。但是有一些富勒烯衍生物无法简易的由C60直接一步法合成，因此对始于简单易得富勒烯衍生物的转化研究仍需要大力发展，本论文主要围绕由N-磺酰基富勒烯氮丙环转化生成其他新的富勒烯衍生物的方法研究展开，主要包括以下三个部分： (1).研究了在BF3?Et2O作用下富勒烯氮丙环与羰基化合物进行[3+2]环加成反应，生成了一系列新型的富勒烯并噁唑烷衍生物。通过考察温度、各种常用的路易斯酸来优化该步反应来达到最佳条件。此外，该方法具有反应原料便宜易得、操作简单及反应条件温和的优点。 (2).研究了BF3?Et2O或DMAP催化下的富勒烯氮丙环分别与磺酰胺类或脒类化合物发生的双亲核取代反应，合成一系列富勒烯并1,2-二胺环戊烷衍生物。通过考察溶剂、路易斯酸和碱来优化该步反应以达到最佳条件。 (3).研究了路易斯碱催化下的富勒烯氮丙环与脲类化合物发生亲核取代反应，合成一系列富勒烯并咪唑烷酮类衍生物。通过考察不同路易斯碱、反应温度来优化该步反应以达到最佳条件。