【摘 要】
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目的制备HA-OA靶向给药系统,检测HA-OA靶向给药系统对HL-60细胞的增殖抑制作用及对cav-1、PI3K、AKT mRNA表达的影响。方法以EDAC/NHS为材料,制备巯基化透明质酸;以mPEG-PCL/
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目的制备HA-OA靶向给药系统,检测HA-OA靶向给药系统对HL-60细胞的增殖抑制作用及对cav-1、PI3K、AKT mRNA表达的影响。方法以EDAC/NHS为材料,制备巯基化透明质酸;以mPEG-PCL/Mal-PEG-PCL为材料,修饰齐墩果酸。采用乳化超声法,将HA与OA结合,制备HA-OA靶向给药系统。培养HL-60细胞,将HA-OA靶向给药系统和OA分别作用于HL-60细胞,经CCK-8试剂盒检测细胞增殖抑制作用,采用RT-PCR方法检测cav-1、PI3K、AKT mRNA表达。结果经红外、核磁的检测,已成功构建HA-OA靶向给药系统。将HA-OA靶向给药系统和OA分别作用于HL-60细胞,检测显示:HA-OA靶向给药系统和OA均对HL-60细胞有抑制作用,随时间和浓度增加,对HL-60细胞抑制率增强。与OA相比,相同浓度的HA-OA靶向给药系统对HL-60细胞的抑制作用明显增强;经RT-PCR检测,HA-OA靶向给药系统组和OA组均可升高cav-1 mRNA的表达;降低PI3K和Akt mRNA的表达,而HA-OA靶向给药系统组比OA组效果要明显。结论HA-OA靶向给药系统成功制备。HA-OA靶向给药系统对HL-60细胞抑制作用好于OA。HA-OA靶向给药系统组较OA组增加HL-60细胞的cav-1mRNA的表达,降低PI3K和Akt mRNA的表达。
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