目的微小RNA (microRNA, miRNA)是近年来发现的一类21-25个核苷酸的内源性非编码小RNA, miRNA的5’-非翻译区的2-7个核苷酸的“种子序列”可以与靶mRNA的3’-非翻译区互补结合,在转录后水平上抑制靶基因的表达。近年来研究显示,miRNAs在细胞的生长、增殖、发育和凋亡过程中发挥着重要作用,并与许多肿瘤的发生、发展有关。MiRNAs在肿瘤中发挥着相当于癌基因或抑癌基因的作用,调节着肿瘤细胞多种重要的生物学行为。胃癌是世界上常见的恶性肿瘤之一,目前发现了一些在胃癌中异常表达的miRNA,在胃癌的发生及发展过程中发挥着重要的作用。随着越来越多的miRNAs在胃癌中被发现,miRNA在胃癌的基因诊断和治疗中将发挥重要的作用。在本研究中,我们参考国内外相关文献及前期关于胃癌miRNA表达谱的研究,初步确定miR-148b为我们研究的重点。利用实时定量PCR技术检测胃癌组织相对于癌周非瘤组织中miR-148b的表达及其与临床病理资料的联系,初步探索其在胃癌发生、发展中的作用。方法收集102例胃癌根治术患者肿瘤及周围非瘤组织手术标本,经提取RNA,加尾,抽提纯化,反转录后,运用荧光定量real-time PCR检测胃癌组织中miR-148b相对于癌周非瘤组织的表达量。如果相对表达量小于0.5,则被认为是显著低表达。反之,被认为是无意义或高表达。然后运用统计学方法(Chi-Square Test)分析miR-148b与临床病理资料之间的相关性。结果在人胃癌组织中发现miR-148b较其相应周围非瘤组织低表达。在102例胃癌组织中,62(60.8%)例miR-148b显著低表达。经统计学分析,miR-148b的低表达与肿瘤大小(p=0.017)和大体分型(p=0.041)显著相关。肿瘤越大、大体分型越高,miR-148b的表达量越低。结论胃癌组织中miR-148b的表达量显著低于其周围非瘤组织。MiR-148b的低表达与肿瘤大小及大体分型相关。