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目的:探讨MEX3C基因及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对小鼠卵泡发育和小鼠卵巢颗粒细胞增殖的影响,明确卵巢颗粒细胞中MEX3C基因与IGF-1R的关系,阐明MEX3C基因介导IGF-1对小鼠卵巢颗粒细胞增殖的机制。方法:将雌性C57小鼠30只随机分为两组:对照组,IGF-1组。连续7d尾静脉注射IGF-1,HE染色观察卵泡形态变化;免疫组化检测胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)的表达。将小鼠卵巢颗粒细胞株体外培养扩增,用慢病毒MEX3C sh RNA对小鼠卵巢颗粒细胞株进行转染,接着予IGF-1干预培养转染前后的颗粒细胞株,将细胞分为六组:空白对照组,sh RNA对照组,MEX3C sh RNA组,IGF-1培养组,sh RNA对照联合IGF-1培养组,MEX3C sh RNA联合IGF-1培养组。荧光显微镜下观察转染情况;细胞免疫荧光验证MEX3C蛋白在正常小鼠卵巢颗粒细胞株中的表达;Western Blot检测MEX3C蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)、IGF-1R、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化蛋白激酶B(P-AKT)的表达。采用SPSS21.0统计软件分析,P<0.05表示差异有统计学意义。结果:1 MEX3C蛋白在小鼠卵巢颗粒细胞的胞质和胞核中均有表达。2 shRNA对照组和MEX3C sh RNA组中,小鼠卵巢颗粒细胞均显示绿色荧光。3 IGF-1组卵泡明显较大,IGF-1R蛋白表达显著高于对照组(P<0.05)。4 IGF-1培养组PCNA蛋白表达明显高于空白对照组(P<0.05)。5 MEX3C sh RNA组中MEX3C蛋白、PCNA、IGF-1R、P-AKT蛋白表达均明显低于空白对照组和sh RNA对照组(均P<0.05)。6 IGF-1培养组、sh RNA对照联合IGF-1培养组和MEX3C sh RNA联合IGF-1培养组中,IGF-1R、PCNA、P-AKT蛋白表达均分别高于空白对照组、sh RNA对照组和MEX3C sh RNA组(均P<0.05)。结论:1 MEX3C蛋白定位于小鼠卵巢颗粒细胞的胞质与胞核中。2 IGF-1可促进小鼠卵泡发育及颗粒细胞增殖。3 MEX3C基因能够提高颗粒细胞的增殖作用。4 MEX3C基因调控IGF-1R且通过AKT磷酸化诱导颗粒细胞的增殖过程。