在实验室条件下，对冠瘤海鞘（Styela canopus）的胚胎发育阶段进行了观察，研究了影响其附着变态的一些化学和生物因子，初步解释冠瘤海鞘幼体附着变态的机制。主要结果如下：1． 在25±0． 5℃、盐度为27的条件下，冠瘤海鞘从受精卵到幼体出膜约需9． 5-11小时。在孵化出后3h，冠瘤海鞘才开始具有附着变态的能力，但在没有任何诱导物的情况下，有的幼体能保持浮游幼体阶段长达3-4天。2． 在人工诱导物中，高浓度的K+和低浓度的Mg2+均能显著提高冠瘤海鞘幼体的附着率与变态率。在自然海水中，最适K+浓度为+40mM。K+通道的阻遏剂TEA（Tetraethylammonium chloride）不能影响由高浓度K+诱导的冠瘤海鞘幼体的附着变态，因此猜测诱导冠瘤海鞘幼体附着和变态的K+通道属于对外源TEA无敏感性的那种类型。人工海水中添加或减少Ca2+浓度对冠瘤海鞘幼体的附着影响不大，但无论是高浓度或是低浓度都会抑制其变态。对于L-DOPA和儿茶酚胺类神经递质，1 × 10^-6 M的L-DOPA显示出对冠瘤海鞘幼体的附着变态有诱导作用，而肾上腺素和去甲肾上腺素的诱导作用均不显著。实验中，乙酰胆碱对冠瘤海鞘的附着变态表现出抑制作用，但当浓度降低到10^-7 mol／L时，此作用已不明显。与乙酰胆碱类似，γ-氨基丁酸（GABA）和印防己毒素（picrotoxin）对冠瘤海鞘幼体的附着变态均有显著的抑制作用。此外，L-Thyroxine对冠瘤海鞘幼体的附着变态均未表现出显著的促进或抑制作用。3． 在微生物粘膜方面，本文共筛选出4株单菌菌株对冠瘤海鞘幼体的附着有促进作用，它们分别是：弧菌属的H-9和H-6，无色杆菌属的H-15和H-13。弧菌属的H-4对海鞘幼体的附着有抑制作用。无色杆菌属的H-13能诱导幼体变态。弧菌属的H-9和H-4、 乳杆菌属的H-7对幼体变态有抑制作用。此外，9种细菌的混合菌膜可显著地促进冠瘤海鞘幼体的附着与变态。单种菌株的菌膜所表现出的诱导或抑制作用，可能是细菌本身的特性的表现，也可能是它所分泌的胞外产物的作用。9种细菌的混合菌膜对海鞘幼体的附着变态均表现出的诱导作用，与自然海区的情况类似。4． 对皱瘤海鞘（Styela plicata）和冠瘤海鞘被囊进行了初步的抽提，发现所制得的水溶性抽提物能显著地促进冠瘤海鞘幼体的附着和变态。因在实验中发现，高浓度的海鞘幼体（＞ic只L）有促进海鞘幼体附着变态的现象。因此，我们对冠瘤海鞘的幼体也进行了初步的抽提，所得的水溶性抽提液具有一定的促附着和变态能力，但其效果不如冠瘤海鞘和皱瘤海鞘的被囊抽提物显著。本实验还从海区中生长的三种海绵和长石药（Ual。）中筛选出两种海绵（粘山海绵地…刀ie Spp．和矾海绵m。ie。Spl），它们的粗提物对冠瘤海鞘幼体的附着和变态有抑制作用，这两种粗提物都是脂溶性的。 冠瘤海鞘是厦门港海区常见的污损生物之一，研究其附着变态的机制对其的防除有重要意义。本实验对微生物粘膜和生物活性荐取物的防污性能作了初步探索，这对研制环保型的防污涂料提供了基础的科学依据。