论文在反应温度390℃、水油比2:1～4:1(wt)和水密度0.15～0.25 g/cm3的水热环境中考察了超临界水(SCW)介入的重质油热裂化脱残炭行为,并与超临界苯中的热裂化进行对比。实验结果表明,在较高的水油比和水密度条件下,重质油的热裂化从油相转入SCW相中。与油相中的热裂化相比,SCW中的重质油裂化被显著加速。由于富含残炭的胶质和沥青质在SCW中的类焦结构自组装及加速缩合结焦,从而得到残炭含量低、分子量低以及H/C比相对较高的裂化液相产物。尽管超临界苯的介入能够从扩散改善角度加速重质油的热裂化,但是重油组分缩合的加速并没有选择性。在超临界苯介质中的液相裂化产物残炭含量有所下降,但脱残碳效率不如SCW环境中的反应。为了定量残炭值与裂化产品内在性质的关系,研究运用多元回归建立了残炭值与H/C比、沥青质、四组分的定量关联。计算结果表明沥青质对于残炭的贡献最大,其次为胶质。根据随后的分子动力学模拟发现,不同结构稠环芳烃存在差异化的热裂解行为并且对残碳有不同的贡献。