【摘 要】
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目的：制备针对单增李斯特菌(L. monocytogenes)膜表面蛋白的高亲和力高特异性的抗体是建立其免疫学检测方法的基础。本研究通过两种方法来获得L.monocytogenes特异性的膜表面抗体。①克隆表达单增李斯特菌特异性的膜表面蛋白InternalinA (InlA),分析其免疫原性，经免疫家兔获得多克隆抗体。②分别用甲醛灭活、加热灭活的L.monocytogenes全菌以及提取的L.mo
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目的：制备针对单增李斯特菌(L. monocytogenes)膜表面蛋白的高亲和力高特异性的抗体是建立其免疫学检测方法的基础。本研究通过两种方法来获得L.monocytogenes特异性的膜表面抗体。①克隆表达单增李斯特菌特异性的膜表面蛋白InternalinA (InlA),分析其免疫原性，经免疫家兔获得多克隆抗体。②分别用甲醛灭活、加热灭活的L.monocytogenes全菌以及提取的L.monocytogenes膜表面蛋白免疫小鼠，利用英诺克、威尔斯和格氏李斯特菌进行排除筛选，从而制备L.mo
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实验目的：探讨幽门螺杆菌(Hp)毒素相关蛋白(CagA)在胃上皮细胞间质转化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)发生发展中的致病机制。实验方法：首先建立稳定表达CagA的AGS细胞系,然后分别对CagA转化的胃癌AGS细胞和空载体对照组细胞用哺乳动物miRNA表达谱芯片检测以筛选可能改变的microRNA (miRNA);用荧光虫酶报告基因方法和west
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