氨基酸是构成生物体内蛋白质、酶等生物大分子的基本结构单元,是同时具有氨基和羧基的双官能团生命小分子配体,是生物体内重要的组成部分;金属配合物往往是蛋白质、酶等生物大分子的活性中心,因此,研究以氨基酸为配体的金属配合物就有重要意义。本实验通过几种单一的氨基酸与常见金属离子合成的配合物与对硝基苯磷酸二钠盐(PNPPNa2)的水解效果的比较,确定了苯丙氨酸和镁的配合物为水解磷酸酯键的最佳配合物。合成的苯丙氨酸与镁离子的配合物,通过元素分析、红外光谱以及X衍射等手段对其结构进行表征,推测苯丙氨酸以N,O参与配位,形成配比为2:1(苯丙氨酸:镁)的配合物Mg(Ⅱ)-L-(Phe)2。研究了苯丙氨酸镁(Phe-Mg)水解磷酸酯键的活性,结果发现:Phe-Mg能将磷酸单酯键化合物PNPPNa2的表观水解速率常数提高到7.45×10-2min-1;能在生理条件下将磷酸二酯键化合物pBR322质粒DNA由双螺旋型水解成单链开环型和线型,而且,在50℃下10h内能将5’-AMP水解成腺嘌呤核糖和正磷酸。20世纪90年代,人们发现镧系离子及其配合物具有催化核酸水解的作用,研究体系包括核苷酸二聚体、寡聚核苷酸及超螺旋质粒DNA等。尤其是Ce(Ⅳ)及其配合物是目前发现的人工模拟酶中水解磷酸酯键速率最高的物质,虽然这样的体系用于体外是可行的,但是镧系金属离子本身不是生命元素,如果用于体内,超过一定的限量会对细胞产生潜在的危害。国内外许多研究组试图寻找能水解切割DNA的小分子,而过去发现的很多试剂要么几乎无效,要么是靠含有毒性元素来帮助活化水分子来推动水解反应。因而发现可以水解切割DNA的镁配合物在这个领域是一项有意义的工作。镁是最重要的生命金属之一,虽然出现于诸多核酸