目的探讨结核性胸腔积液中细胞间粘附分子-1（Intercellular adhesionmolecule-1, ICAM-1）和血管细胞粘附分子-1（vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1）在胸膜间皮细胞表面的表达情况，以及该粘附分子在胸膜间皮细胞调节CD4~+T细胞过程中发挥的作用。方法以流式细胞技术检测胸膜间皮细胞表面ICAM-1与VCAM-1表达水平及不同细胞因子对其表达调节，同时检测其相应配体CD11a与CD29在结核性胸膜炎患者外周血及胸水CD4~+T细胞表面表达情况。以胸膜间皮细胞与CD4~+T细胞共培养体系探究ICAM-1与VCAM-1在胸膜间皮细胞介导的CD4~+T细胞粘附，增殖，活化及选择性扩增中发挥的作用。结果结核性胸腔积液中胸膜间皮细胞ICAM-1及VCAM-1表达水平均高于间皮细胞株（Met5A细胞）（P＜0.001）。干扰素-γ（interferon-γ, IFN-γ）增强胸膜间皮细胞ICAM-1表达荧光强度，白细胞介素-4（interleukin-4, IL-4）增强VCAM-1表达。以抗-ICAM-1或抗-VCAM-1单克隆抗体预刺激胸膜间皮细胞后，由间皮细胞介导的CD4~+T细胞粘附，活化及调节性T细胞（Tregs）扩增明显受抑。结论本研究显示结核性胸腔积液中胸膜间皮表面表达ICAM-1与VCAM-1，并以此介导CD4~+T细胞粘附，活化，以及Tregs选择性扩增。