水溶性高分子在气液界面的物理化学性质和在溶液中与小分子的相互作用行为是高分子溶液及其界面研究的热点之一，对于理解准二维空间的高分子凝聚态、小分子与高分子相互作用的物理现象和规律具有重要意义。本文以聚乙二醇为模型分子，对水溶性高分子的气液界面热力学和吸附与解吸动力学，溶液中高分子与小分子的相互作用进行了系统的研究。 在仔细分析聚乙二醇气液界面的表面张力曲线和表面压等温曲线基础上，研究了气液界面上聚乙二醇单分子膜和吸附膜的性质、组成、聚乙二醇在膜中的构象、溶液性质对膜的组成、性质及膜中聚乙二醇吸附状态的影响。聚乙二醇气液界面的铺展膜，当表面浓度＜0.40mgm^-2时，为二维有序单分子膜，其表面压对表面浓度的依赖关系符合二维空间的标度规律，膜中聚乙二醇分子以伸直链构象吸附于气液界面，当表面浓度＞0.40mgm^-2后，聚乙二醇分子链段将以环型或尾链进入次表面相。在本文实验条件下，聚乙二醇气液界面吸附膜为多层吸附膜，相近表面压下，气液界面上聚乙二醇过剩浓度和单元链节密度远远大于单分子膜中的浓度和密度。由于高分子表面活性物质在气液界面吸附的非理想性，描述小分表面活性剂气液界面吸附热力学的Gibbs方程已不能很好的用于描述象聚乙二醇这类水溶性高分子气液界面吸附的热力学。 本体溶液的性质对聚乙二醇气液界面单分子膜及吸附膜的性质组成、膜中聚乙二醇分子链的构象有明显的影响。在热力学不利的盐溶液表面，聚乙二醇单分子膜和吸附膜的平衡表面压及表面张力增大，膜中聚乙二醇分子单元链节所占平均面积减小，单元链节密度增大，水的含量减少，聚乙二醇分子链曲折程度增大，并向邻近的气相凸出，膜变得更为凝聚，静态弹性模量减小，可压缩性减小。在热力学有利的二甲基乙酞胺气液界面上，由于强极性的二甲基乙酞胺对本体水及聚乙二醇分子周围水结构的破坏，使聚乙二醉溶剂化能力增加，从而使聚乙二醇气液界面膜的平衡表面压降低，膜中聚乙二醇单元链节平均占有面积增加，单元链节密度减小，水的含量增加，以环链或尾链进入邻近溶液的次表面相，聚乙二醇气液界面膜的静态弹性模量增大，膜变得更为扩张，易于压缩。因此，由于溶液性质不同，小分子化合物与水溶性高分子之间的相互作用，将导致聚乙二醇气液界面热力学性质和热力学状态的明显改变。 本文基于溶液表面吸附与解吸动力学理论的讨论，采用表面刮去法，测定了聚乙二醇溶液的动态表面张力，研究了聚乙二醇溶液界面的吸附动力学以及影响因素。同时，通过聚乙二醇气液界面铺展膜，在膜面积恒定条件下，测定了表面铺展膜的动态表面压，研究了聚乙二醇气液界面的解吸动力学和影响因素。 应用动态表面张力（Y，）或动态表面压（n:）的时间效应建立的动态表面张力（Y，）或动态表面压（n、）与表面过剩浓度rs的定量关系，在各种时间效应下研究了聚乙二醇在溶液扩散的表观扩散系数，以及溶液性质对聚乙二醇扩散吸附动力学的影响。通过聚乙二醇气液界面铺展膜的表面张力与时间的依赖关系，转化得到了表面压（n）与表面浓度(C mol cm一与时间（t）的关系曲线，研究了表面分子膜的解吸扩散系数。 研究结果表明，聚乙二醇气液界面膜表现出良好的稳定性。聚乙二醇分子从气液界面膜中的解吸发生在气液界面与次表面相之间，通过向次表面相解吸，聚乙二醇分子获得在更大的空间调整分子构象的机会，再重新吸附到气液界面，以便体系达到某种最稳定的热力学状态。由于高分子链的交叠，缠结，聚乙二醇解吸能垒较高，其解吸扩散系数比它从溶液内部向气液界面吸附的扩散系数要小。 溶液的性质对聚乙二醇的吸附和解吸动力学有明显影响。在热力学不利的盐溶液中或其气液界面，聚乙二醇的溶剂化能力减弱，分子链蜷缩，相互交叠程度减小，聚乙二醇高分子在溶液中扩散阻力减小，使得聚乙二醇分子易于从溶液本体向气液界面吸附或从气液界面向次表面相解吸，结果吸附和解吸扩散系数均增大。反之，在热力学有利的二甲基乙酞胺溶液中或其气液界面上，由于水的结构被破坏，聚乙二醇溶剂化能力增强，分子链变得扩张，链的交叠程度增大，聚乙二醇在溶液中扩散阻力增加，使其从本体溶液向气液界面的吸附或从气液界面向次表面相的解吸变得困难，结果吸附与解吸扩散系数均减小。 在分析讨论了聚乙二醇与阴离子表面活性剂分子在溶液中相互作用原理和形成复合物的热力学模型基础上，通过测定聚乙二醇与十二烷基硫酸钠溶液的电导，粘度曲线，研究了阴离子型小分子表面活性剂与聚乙二醇在溶液中的相互作用，及由此带来的对溶液中聚乙二醇分子尺寸和构象变化的影响。基于酞菩配合物的电子吸收光谱理论，溶液中酞菩配合物聚集理论及聚集体对其电子吸收光谱影响的机理讨论，研究了聚乙二醇对溶液中四磺化酞著铜聚集行为的影响，以及二者之间的相互作用对四磺化酞首铜的紫外吸收光谱的影响。 在溶液中，由于聚乙二醇与十二烷基硫酸钠的相互作用，形成了复合物，使得溶液电导曲线出现两个转折点，一个是标志复合物开始形成的临界浓度 （ca。）点，