微生物絮凝剂产生菌的筛选、鉴定及培养条件和工艺的优化研究

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开发安全无毒、高效絮凝、无二次污染的新型环保絮凝剂,对相关水处理工艺和生产工艺的改进、人类健康和环境保护都有很重要的现实意义。20世纪80年代后期,随着生物技术的发展,一类新型的水处理剂—微生物絮凝剂应运而生,对它的研究也越来越受到研究者的关注。本论文的工作包括:(1)采用常规细菌分离方法从长沙市郊区菜园土壤、岳麓山林下土壤、湘江边淤泥、实验室活性污泥、湖水等不同的环境中筛选高效絮凝微生物;并通过对所筛选到的微生物菌种通过形态学特征、生理生化反应及16S rDNA序列相似性比较对菌株进行鉴定;采用沙土保藏法对菌种进行保藏,建立微生物絮凝机产生菌菌种资源库;(2)对絮凝微生物所产生的微生物絮凝剂进行分离纯化、物质成分分析和鉴定以及絮凝特性的研究;(3)对一株由菌体细胞引起絮凝的恶臭假单胞杆菌Pseudomonas putida B6进行培养条件的优化研究;(4)对一株胞外絮凝剂高产菌多粘类芽孢杆菌Paenibacillus polymyxa GA1 CCTCC M 206017的生长特征和产絮凝剂的最佳培养基成分和培养条件进行研究;(5)选用豆渣作为多粘类芽孢杆菌GA1合成絮凝剂的廉价替代培养基,并根据其生长特征研究最佳的培养工艺。用常规的稀释平板划线和平板涂布细菌分离方法分离到500多株菌株,经反复筛选和传代培养共筛选出26株絮凝率在50%以上、且絮凝性状稳定的菌株,其中絮凝率在80%以上的有4株,菌株编号分别为B6、CA1、CE1、GA1,絮凝剂产生菌GA1的培养液对高岭土悬浮液的絮凝率达到96%以上,具有较强的絮凝沉淀除浊和脱色能力。对这4株絮凝微生物通过形态学特征、生理生化反应及16S rDNA序列(提交NCBI GenBank)相似性比较分析对该菌株进行鉴定,结果为:B6为恶臭假单胞杆菌(Pseudomonas putida),命名为Pseudomonas putida B6,16S rDNA序列的GenBank accession DQ115363;CA1为漠海威芽孢杆菌(Bacillus mojavensis),命名为Bacillus mojavensis CA1,16S rDNA序列的GenBank accession DQ 190240; CE1为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),命名为Bacillus subtilis CE1;GA1为多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa),16S rDNA序列的GenBank accession DQ166375,该菌株被提交至中国典型培养物保藏中心(保藏编号CCTCC M 206017),命名为Paenibacillus polymyxa GA1 CCTCC M 206017;对能够产生胞外絮凝剂的菌株A3、A4、CA1、CE1、D14、GA1、SE17进行絮凝物质的分离,用体积比为1∶1~1.5∶1的丙酮能够将胞外絮凝物质从菌株A3、CA1、CE1、GA1、SE17的去菌培养液中抽提分离出来。絮凝物质的成分鉴定为:
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