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合成了β-二酮和邻羟基二苯甲酮紫外线吸收剂（UVA）二苯甲酰甲烷（HDBM）、苯甲酰丙酮（HBA）、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮（HOBP）、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮（HMBP）的稀土配合物，系统比较研究了它们的紫外吸收特性、热挥发性、耐热性、耐光性、溶解性等理化特性及其对聚合物的光稳定效能，初步探讨了这些UVA—稀土配合物对聚合物光稳定作用的可能机理，得到了以下主要结果和结论： （1）通过对外观性状、熔融行为、溶解特性和红外光谱的观测比较，确定了由HDBM、HBA、HOBP、HMBP在乙醇—水介质中与稀土氯化物或硝酸盐反应可得到组成分别为RE（DBM）3（H2O）1-2、RE（BA）3（H2O）1-2、RE（OBP）3、RE（MBP）3的配合物，在这些配合物中形成的RE-O键具有一定程度的共价键性质。 （2）形成稀土配合物对HDBM、HBA、HOBP、HMBP的紫外吸收特性和耐光性影响不明显，但可使其耐挥发和耐热性明显提高，在乙醇等极性溶剂中的溶解度明显降低，而在苯、环己烷等非极性溶剂中仍有一定溶解度。 （3）以聚1，4-顺丁二烯为模型聚合物的氙灯曝露试验研究表明，形成稀土配合物可明显提高HDBM、HBA、HOBP、HMBP对聚合物的光稳定效能，提高的幅度最高可达近3倍。对于同一稀土离子，光稳定效能提高幅度：HOBP＞HMBP＞HDBM＞HBA；当紫外线吸收剂相同时，光稳定效能提高幅度随镧系元素原子序数的增大呈现典型的“四分组效应”递变规律。 （4）UVA—镧系配合物对聚合物光稳定效能的“四分组效应”递变规律说明形成稀土配合物对UVA光稳定效能的改进作用与某种形式的稀土配位作用有关，由于研究表明形成稀土配合物并不对UVA的紫外吸收和耐光特性产生明显影响，而UVA—稀土配合物又不具有明显的氧化—还原和自由基链终止授体或受体特性，推测UVA形成稀土配合物光稳定效能提高的原因可能主要是由于稀土配合物能与聚合物链上的光敏基团（羰基、氢过氧基等）发生配位作用而使UVA在光敏基团周围得到浓聚，这样既有效地减少了光敏基团的光吸收又强化了紫外线吸收剂对其激发态的猝灭作用。