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背景胰腺癌早期诊断困难、恶性程度高,是预后最差的恶性肿瘤之一,5年生存率低于7%。MiRNAs因可同时参与肿瘤的增殖、凋亡、耐药及侵袭等多个功能通路的调控而受到广泛关注。miR-1285属于miR-612/1285/3187-5p簇中的一员,目前只有在肝癌和肾细胞肾癌中有所报道,但其在胰腺癌中的调控机制仍不明确,因此我们将miR-1285作为本研究的研究对象,深入研究其对胰腺癌增殖、周期、化疗敏感性、侵袭、迁移、凋亡等恶性生物学行为的影响,并寻找其靶基因,探索其调控机制。YAP1蛋白是Hippo信号通路的主要效应因子之一,近两年来大量研究证实其在多种恶性肿瘤中均发挥促癌作用。目的1.明确miR-1285对胰腺癌细胞株增殖、周期、化疗敏感性、侵袭、迁移、凋亡等表型的调控作用；2.明确miR-1285的靶基因；3.初步探索miR-1285及靶基因的下游信号通路。方法本研究首先通过实时定量PCR(探针法)检测检测miR-1285在各细胞系中的表达量,并选取细胞株作为研究对象。随后,通过脂质体瞬时转染法改变细胞内源性miR-1285的表达后,采用CCK-8细胞增殖实验检测miR-1285对胰腺癌细胞增殖能力和化疗敏感性的影响,采用PI单标记流式细胞术检测细胞周期,采用transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,采用Annexin V/PI双标记流式细胞术检测细胞凋亡,验证miR-1285对胰腺癌细胞系恶性生物学行为的影响。随后,通过生物信息学数据库预测miR-1285的靶基因,将多个数据库预测到的结果进行比对,并实时定量PCR(染料法)和western blot法分别检测靶基因mRNA和蛋白的表达,同时进一步验证miR-1285-YAP1的下游效应蛋白的表达水平。结果1.MiR-1285在胰腺癌耐药株中较亲本株低表达；2.体外试验中,miR-1285可显著抑制胰腺癌细胞增殖,抑制胰腺癌细胞G1→S期转化,增加吉西他滨化疗敏感性,抑制细胞迁移和侵袭能力,促进胰腺癌细胞凋亡；3.MiR-1285的靶基因为YAP1,可能通过抑制YAP1mRNA翻译的途径抑制YAP1蛋白表达；4. MiR-1285-YAP1下游通路蛋白包括,EGFR、β-catenin、Bim、PTEN等。结论1.MiR-1285通过下调YAP1蛋白表达,在胰腺癌细胞株中发挥抑癌作用；2. EGFR、β-catenin、Bim、PTEN等蛋白参与miR-1285-YAP1对胰腺癌细胞恶性表型的调控。